| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 一、DREB1B研究现状 | 第11-14页 |
| 二、RD29A启动子研究现状 | 第14-16页 |
| 三、植物抗逆基因工程及花卉植物研究现状 | 第16-18页 |
| 四、研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 DREB1B和RD29A的克隆 | 第19-26页 |
| 一、实验材料与方法 | 第19-23页 |
| 1、实验材料 | 第19-20页 |
| 2、主要试剂的配置 | 第20页 |
| 3、基因克隆 | 第20-23页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·DREB1B的克隆 | 第20-23页 |
| ·RD29A的克隆 | 第23页 |
| 二、实验结果与分析 | 第23-26页 |
| 1、DREB1B克隆条件及其分析 | 第23-24页 |
| 2、RD29A.L和RD29A.S启动子的克隆条件及其分析 | 第24页 |
| 3、高保真酶PCR结果及分析 | 第24-26页 |
| 第三章 载体构建 | 第26-39页 |
| 一、实验材料与方法 | 第26-31页 |
| 1、实验材料 | 第26页 |
| 2、大肠杆菌中表达载体的构建 | 第26-30页 |
| ·酶切反应 | 第26-28页 |
| ·连接反应 | 第28-29页 |
| ·转化大肠杆菌感受态 | 第29页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第29-30页 |
| 3、根癌农杆菌GV3101中表达载体构建 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆质粒提取 | 第30页 |
| ·冻融法制备农杆菌GV3101感受态 | 第30-31页 |
| ·转化农杆菌GV3101感受态 | 第31页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第31页 |
| 二、实验结果与分析 | 第31-39页 |
| 1、大肠杆菌阳性克隆筛选 | 第31-37页 |
| ·pBI121质粒提取及质粒双酶切电泳检测 | 第31页 |
| ·转化平板与对照结果分析 | 第31-32页 |
| ·阳性克隆鉴定及分析 | 第32-37页 |
| 2、农杆菌阳性克隆筛选 | 第37-39页 |
| ·转化与对照平板分析 | 第37页 |
| ·菌落PCR | 第37-39页 |
| 第四章 康乃馨、雏菊遗传转化体系的建立 | 第39-42页 |
| 一、实验材料与方法 | 第39-40页 |
| 1、实验材料 | 第39页 |
| 2、遗传转化体系的建立 | 第39-40页 |
| ·康乃馨遗传转化体系的诱导 | 第39-40页 |
| ·雏菊遗传转化体系的建立 | 第40页 |
| 二、实验结果与分析 | 第40-42页 |
| 1、康乃馨遗传转化体系的建立 | 第40-41页 |
| 2、雏菊遗传转化体系的建立 | 第41-42页 |
| 第五章 讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 图版 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 在读期间发表文章 | 第52页 |