东亚飞蝗转基因技术体系的构建
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| ·研究背景、目的及意义 | 第12-13页 |
| ·东亚飞蝗简介 | 第13-15页 |
| ·昆虫转基因的研究进展 | 第15-23页 |
| ·昆虫转座子 | 第16-21页 |
| ·标记基因 | 第21-22页 |
| ·昆虫转基因方法 | 第22-23页 |
| ·昆虫转基因应用的进展与前景 | 第23-26页 |
| ·昆虫转基因技术用于害虫防治 | 第23-24页 |
| ·昆虫转基因技术用于基因功能研究 | 第24-25页 |
| ·昆虫转基因技术用于生物反应器的开发 | 第25页 |
| ·昆虫转基因技术用于昆虫自身的改良 | 第25-26页 |
| ·本研究的创新性 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-39页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·试供昆虫 | 第28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·质粒 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·溶液配制 | 第29-30页 |
| ·东亚飞蝗的实验室饲养与日常管理 | 第30-32页 |
| ·东亚飞蝗的饲养设备和饲料 | 第30页 |
| ·东亚飞蝗的实验室饲养环境 | 第30-31页 |
| ·蝗卵的孵化与保存 | 第31页 |
| ·蝗蝻的饲养 | 第31-32页 |
| ·成虫的饲养 | 第32页 |
| ·环境卫生及控制感染 | 第32页 |
| ·质粒的提取 | 第32-34页 |
| ·感受态大肠杆菌的制备 | 第32-33页 |
| ·质粒的转化 | 第33页 |
| ·菌株的培养 | 第33页 |
| ·质粒的提取 | 第33-34页 |
| ·质粒的浓缩 | 第34页 |
| ·东亚飞蝗卵的显微注射及注射后培养 | 第34-35页 |
| ·注射针的制备 | 第34页 |
| ·东亚飞蝗卵的准备 | 第34页 |
| ·显微注射 | 第34-35页 |
| ·注射后培养 | 第35页 |
| ·转基因个体筛选 | 第35页 |
| ·东亚飞蝗总DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·PCR 检测及测序 | 第36-39页 |
| ·PCR 引物及样品 | 第36页 |
| ·PCR 及产物检测 | 第36页 |
| ·PCR 产物的克隆与测序 | 第36-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·显微注射方法与相关参数设定 | 第39-43页 |
| ·显微注射方法的确定 | 第39-40页 |
| ·注射时间的确定 | 第40-41页 |
| ·注射部位的确定 | 第41-42页 |
| ·注射量的确定 | 第42页 |
| ·显微注射中出现的问题及解决方法 | 第42-43页 |
| ·注射后的培养 | 第43-44页 |
| ·培养方式的优化 | 第43-44页 |
| ·伤口周围真菌感染的处理 | 第44页 |
| ·成活率与阳性个体检出率 | 第44-45页 |
| ·荧光体视显微镜检测 | 第45页 |
| ·PCR 检测 | 第45-46页 |
| ·测序结果及分析 | 第46-49页 |
| ·进一步的工作 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文及科研情况 | 第55-56页 |
| 附录B 本研究所采用的两种质粒的图谱 | 第56-57页 |
| 附录C 缩略词 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
