| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 引言 | 第17-21页 |
| 第一部分 新目安眼用凝胶剂制备工艺研究 | 第21-28页 |
| 1. 实验材料 | 第21页 |
| ·主要设备、器材 | 第21页 |
| ·主要实验药品 | 第21页 |
| 2. 新目安眼用凝胶剂制备的实验方法 | 第21-22页 |
| 3. PEG类基质配比及分散剂聚山梨酯-80用量的研究 | 第22-25页 |
| ·新目安眼用凝胶剂成型性评价标准 | 第22-23页 |
| ·稠度 | 第22页 |
| ·成型性 | 第22-23页 |
| ·涂展性 | 第23页 |
| ·均匀性 | 第23页 |
| ·试验结果及统计分析 | 第23-25页 |
| 4. 新目安眼用凝胶剂制备工艺研究 | 第25-27页 |
| ·新目安眼用凝胶剂制备工艺条件筛选研究 | 第25-26页 |
| ·试验结果及统计分析 | 第26-27页 |
| 5. 小结与讨论 | 第27-28页 |
| ·新目安眼用凝胶剂制剂组方最优工艺参数 | 第27页 |
| ·PEG400与PEG4000比例 | 第27页 |
| ·聚山梨酯-80、蜂蜜的作用 | 第27-28页 |
| 第二部分 HPLC法测定新目安眼用凝胶剂中更昔洛韦的含量研究 | 第28-37页 |
| 1 仪器与试药、材料 | 第28页 |
| 2 实验方法与结果 | 第28-36页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28-29页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第29页 |
| ·阴性对照液的制备 | 第29页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·分离条件的考察 | 第29-30页 |
| ·线性范围考察 | 第30-31页 |
| ·超声提取时间的考察 | 第31-32页 |
| ·仪器适应性试验 | 第32页 |
| ·稳定性试验 | 第32-33页 |
| ·重复性试验 | 第33-34页 |
| ·加样回收率实验 | 第34-35页 |
| ·新目安眼用凝胶剂中更昔洛韦的含量测定 | 第35-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-37页 |
| ·本制剂处方中更昔洛韦为主药 | 第36页 |
| ·HPLC分析时流动相的组成和配比 | 第36页 |
| ·更昔洛韦的HPLC含量测定方法学考察结果 | 第36-37页 |
| 第三部分 新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释放比较研究 | 第37-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| 2. 体外释药试验 | 第37-38页 |
| ·体外释药试验方法 | 第37-38页 |
| ·体外释药试验设计 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-41页 |
| ·新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药试验 | 第38-39页 |
| ·新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂释药动力学模型拟合 | 第39-40页 |
| ·新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药特性参数的提取及比较 | 第40-41页 |
| 4 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第四部分 新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性比较研究 | 第42-51页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·主要实验药品 | 第42页 |
| ·主要设备、器材 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-49页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·释放介质的制备 | 第43页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第43-44页 |
| ·更昔洛韦对照品溶液的制备 | 第43页 |
| ·阿昔洛韦对照品溶液的制备 | 第43-44页 |
| ·系统适应性试验 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·回收率试验 | 第45页 |
| ·离体角膜的制备 | 第45页 |
| ·体外渗透实验 | 第45-47页 |
| ·兔离体角膜累积渗透百分率动力学(数学)模型的拟合 | 第47-48页 |
| ·各试验样品兔离体角膜累积渗透动力学参数的计算及比较 | 第48-49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49-51页 |
| ·角膜渗透速度考察 | 第49-50页 |
| ·参透性比较 | 第50页 |
| ·给药次数、给药量 | 第50-51页 |
| 第五部分 含不同浓度蜂蜜的新目安眼用凝胶剂在兔离体角膜中的渗透释药特性研究 | 第51-59页 |
| 1 实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| ·主要实验药品 | 第51页 |
| ·主要设备、器材 | 第51-52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-57页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·释放介质的制备 | 第52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·系统适应性试验 | 第52-53页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·纯品回收率试验 | 第54页 |
| ·离体角膜的制备 | 第54页 |
| ·含不同浓度蜂蜜的新目安眼用凝胶剂兔离体角膜渗透实验 | 第54-55页 |
| ·兔离体角膜累积渗透动力学(数学)模型的拟合及参数(含误差区间)求算 | 第55-57页 |
| 3 结果分析与讨论 | 第57-59页 |
| 第六部分 新目安眼用凝胶剂体外释药特性与兔离体角膜渗透性比较研究 | 第59-60页 |
| 1 实验材料 | 第59页 |
| 2 实验设计及方法 | 第59页 |
| 3 结果分析与讨论 | 第59-60页 |
| 总结与展望 | 第60-61页 |
| 主要参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-80页 |
| 一、综述 | 第67-80页 |
| 二、攻读学位期间主要研究成果及发表论文 | 第80页 |
