| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·多倍体物种的产生 | 第9-15页 |
| ·多倍体鲫鲤的形成 | 第10-11页 |
| ·多倍体鲫鲂的形成 | 第11页 |
| ·鱼类的多倍化及倍性鉴定 | 第11-15页 |
| ·鱼类的雌核发育和雄核发育 | 第15-17页 |
| ·人工诱导雌核发育 | 第15-17页 |
| ·雄核发育 | 第17页 |
| ·荧光原位杂交 | 第17-21页 |
| ·荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)原理 | 第17-18页 |
| ·FISH的发展史 | 第18页 |
| ·FISH技术的优点 | 第18-19页 |
| ·多色 FISH | 第19页 |
| ·FISH探针 | 第19-20页 |
| ·FISH的应用 | 第20-21页 |
| ·基因组重复序列 | 第21-24页 |
| ·重复序列的功能特征及进化意义 | 第22页 |
| ·重复序列的获得 | 第22-24页 |
| 第二章 杂交鱼的产生与染色体研究及倍性鉴定 | 第24-30页 |
| ·实验材料和方法 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·染色体的制备 | 第25-26页 |
| ·DNA含量的测定 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·试验鱼肾细胞染色体数及倍性 | 第26-28页 |
| ·流式细胞仪检测血细胞DNA含量 | 第28-30页 |
| 第三章 染色体上两种重复序列的研究 | 第30-37页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·5SrDNA的PCR扩增、克隆及测序 | 第31-32页 |
| ·263重复序列的PCR扩增、克隆及测序 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·5SrDNA相关序列克隆、测序结果分析 | 第33页 |
| ·263特异性引物扩增结果 | 第33-34页 |
| ·263特异性引物扩增序列测序结果分析 | 第34-37页 |
| 第四章 利用荧光原位杂交分析多种杂交鱼与亲本的染色体遗传关系 | 第37-48页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·研究对象 | 第37-38页 |
| ·探针的制备(重复序列获得,探针的标记) | 第38-39页 |
| ·探针的纯化 | 第39页 |
| ·荧光原位杂交过程 | 第39-41页 |
| ·实验结果 | 第41-48页 |
| ·红鲫263bp重复序列单元的dig-dUTP标记 | 第41-42页 |
| ·红鲫特异性探针在红鲫、鲤鱼、F_1、F_(18)、G_1和三倍体鲫鲤中的定位 | 第42-44页 |
| ·红鲫特异性探针在团头鲂、三倍体鲫鲂和四倍体鲫鲂中的定位 | 第44-45页 |
| ·试验成功的一些因素 | 第45-46页 |
| ·红鲫特异性探针在试验鱼染色体定位的探讨 | 第46-47页 |
| ·染色体上信号特征的探讨 | 第47-48页 |
| 第五章 总结与拓展 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
