| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 符号及缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章绪论 | 第12-42页 |
| 1.1嘌呤及其衍生物的简介 | 第12页 |
| 1.2嘌呤衍生物的合成 | 第12-35页 |
| 1.2.18位修饰的嘌呤衍生物 | 第13-16页 |
| 1.2.1.18位的烷基化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.28位的芳基化反应 | 第14-16页 |
| 1.2.22位修饰的嘌呤衍生物 | 第16-20页 |
| 1.2.2.12位NH2的修饰 | 第16-17页 |
| 1.2.2.22位碳卤键的修饰 | 第17-19页 |
| 1.2.2.32位C-H的修饰 | 第19-20页 |
| 1.2.36位修饰的嘌呤衍生物 | 第20-28页 |
| 1.2.3.16位卤素的修饰 | 第21-24页 |
| 1.2.3.26位OH的修饰 | 第24-26页 |
| 1.2.3.36位NH2的修饰 | 第26-27页 |
| 1.2.3.46位C-H键的修饰 | 第27-28页 |
| 1.2.47、9位修饰的嘌呤衍生物 | 第28-35页 |
| 1.2.4.1烷基化 | 第29-32页 |
| 1.2.4.2芳基化 | 第32-33页 |
| 1.2.4.3糖苷化 | 第33-35页 |
| 1.3嘌呤衍生物的应用研究 | 第35-42页 |
| 1.3.1抗病毒研究 | 第35-38页 |
| 1.3.2抗肿瘤研究 | 第38-39页 |
| 1.3.3抗血栓研究 | 第39-42页 |
| 第2章1,4-DHPs为烷基自由基前体实现嘌呤6位C-H烷基化研究 | 第42-64页 |
| 2.1研究背景 | 第42-44页 |
| 2.2课题设计及内容 | 第44-45页 |
| 2.3实验部分 | 第45-48页 |
| 2.3.1试剂与仪器 | 第45页 |
| 2.3.2合成方法 | 第45-48页 |
| 2.3.2.11,4-DHPs（2-2）的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.2.2产物合成（2-3&2-4） | 第46-48页 |
| 2.4结果与讨论 | 第48-63页 |
| 2.4.1条件优化 | 第48-49页 |
| 2.4.2底物拓展 | 第49-52页 |
| 2.4.3机理探究 | 第52-53页 |
| 2.4.4放大实验及产物衍生化 | 第53页 |
| 2.4.5产物数据表征 | 第53-63页 |
| 2.5本章小结 | 第63-64页 |
| 第3章烯烃为烷基自由基前体实现嘌呤6位C-H烷基化研究 | 第64-88页 |
| 3.1研究背景 | 第64-66页 |
| 3.2课题设计及内容 | 第66页 |
| 3.3实验部分 | 第66-68页 |
| 3.3.1试剂与仪器 | 第66页 |
| 3.3.2产物合成（3-3&3-4） | 第66-68页 |
| 3.4结果与讨论 | 第68-87页 |
| 3.4.1条件优化 | 第68-71页 |
| 3.4.2底物拓展 | 第71-74页 |
| 3.4.3NMR结果分析 | 第74-76页 |
| 3.4.4机理探究 | 第76-77页 |
| 3.4.5克级实验 | 第77-78页 |
| 3.4.6产物数据表征 | 第78-87页 |
| 3.5本章小结 | 第87-88页 |
| 第4章结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 附录 | 第100-131页 |
| 作者简历 | 第131页 |