| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪言 | 第10-26页 |
| ·鹅掌楸生物学特性 | 第10-12页 |
| ·形态学特征 | 第11页 |
| ·生态学特征 | 第11-12页 |
| ·鹅掌楸研究现状 | 第12-16页 |
| ·引种 | 第12-13页 |
| ·种源选择 | 第13-14页 |
| ·杂交育种 | 第14-15页 |
| ·无性繁殖 | 第15-16页 |
| ·DNA分子遗传标记技术 | 第16-20页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第17页 |
| ·随机扩增片段长度多态性标记 | 第17页 |
| ·扩增片段长度多态性标记 | 第17-18页 |
| ·单核苷酸多态性标记 | 第18页 |
| ·简单序列重复标记 | 第18-19页 |
| ·简单重复序列间区标记技术 | 第19-20页 |
| ·ISSR分子标记技术在林木遗传改良中的应用 | 第20-24页 |
| ·遗传多样性 | 第20-21页 |
| ·DNA指纹图谱 | 第21-22页 |
| ·遗传作图 | 第22页 |
| ·基因定位及辅助育种 | 第22-23页 |
| ·品种亲缘关系及分类 | 第23-24页 |
| ·本项目研究的目的意义及技术路线 | 第24-26页 |
| ·目的和意义 | 第24-25页 |
| ·技术路线图 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·试验林地与试剂 | 第26-29页 |
| ·材料来源 | 第26-27页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·主要溶液配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·叶片总DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·总DNA的纯度及浓度测定 | 第30页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第30-33页 |
| ·数据分析 | 第33-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-53页 |
| ·ISSR技术体系的建立 | 第36-44页 |
| ·高质量DNA的提取 | 第36-38页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第38页 |
| ·ISSR扩增体系的优化 | 第38-44页 |
| ·产物鉴定 | 第44页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| ·鹅掌楸的遗传多样性分析 | 第45-53页 |
| ·原始数据矩阵的形成 | 第45-47页 |
| ·鹅掌楸微卫星多态性 | 第47页 |
| ·鹅掌楸群体遗传多样性 | 第47-49页 |
| ·鹅掌揪群体的遗传分化 | 第49页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第49-53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第53-54页 |
| ·PCR扩增过程中出现的问题和处理方法 | 第54-56页 |
| ·没有扩增产物 | 第54-55页 |
| ·有非特异性产物形成或产物在凝胶电泳中呈涂布状条带 | 第55页 |
| ·PCR过程中的污染问题 | 第55-56页 |
| ·最终的扩增系统 | 第56页 |
| ·鹅掌楸的遗传多样性水平 | 第56-58页 |
| ·北美鹅掌楸与中国鹅掌楸遗传多样性水平 | 第56-57页 |
| ·北美鹅掌楸之间遗传多样性分析 | 第57页 |
| ·中国鹅掌楸各地理种源之间遗传多样性比较 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |