中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-13页 |
第一章 食管鳞癌及癌旁组织酪氨酸磷酸化蛋白质组学分析 | 第13-30页 |
·前言 | 第13-15页 |
·材料与方法 | 第15-19页 |
·材料 | 第15-17页 |
·方法 | 第17-19页 |
·质谱结果分析 | 第19页 |
·结果 | 第19-25页 |
·食管鳞癌及癌旁组织总体酪氨酸磷酸化蛋白质类型 | 第19-21页 |
·食管鳞癌及癌旁组织总体酪氨酸磷酸化蛋白相互关系 | 第21-22页 |
·食管鳞癌及癌旁组织的酪氨酸磷酸化蛋白质类型基本一致 | 第22-23页 |
·食管鳞癌及癌旁组织动力/收缩蛋白的酪氨酸磷酸化存在差异 | 第23-24页 |
·食管鳞癌及癌旁组织受体型酪氨酸激酶磷酸化表达存在差异 | 第24-25页 |
·讨论 | 第25-29页 |
·食管鳞癌组织中MYH9高酪氨酸磷酸化的意义 | 第25-28页 |
·食管鳞癌组织中DDR1高酪氨酸磷酸化的意义 | 第28-29页 |
·小结 | 第29页 |
·结论 | 第29-30页 |
第二章 食管鳞癌及癌旁组织中NMⅡA和DDR1表达差异及意义分析 | 第30-54页 |
·前言 | 第30页 |
·材料与方法 | 第30-39页 |
·材料 | 第30-34页 |
·方法 | 第34-39页 |
·结果 | 第39-42页 |
·MYH9基因突变检测 | 第39-40页 |
·食管鳞癌组织中NMⅡA表达高于癌旁组的表达 | 第40页 |
·免疫组化检测食管鳞癌及癌旁组织中NMⅡA表达 | 第40-41页 |
·免疫组化检测食管鳞癌及癌旁组织中DDR1的表达 | 第41-42页 |
·讨论 | 第42-47页 |
·食管鳞癌组织中NMⅡA的高酪氨酸磷酸化可能不是由MYH9基因突变引起,而与组织中NMⅡA蛋白的表达量增高有关 | 第43-44页 |
·食管鳞癌组织中NMⅡA蛋白的高表达与肿瘤的淋巴结转移和分化有关 | 第44-45页 |
·食管鳞癌组织中DDR1高表达与组织侵润有关 | 第45-47页 |
·小结 | 第47页 |
·结论 | 第47-54页 |
第三章 食管鳞癌细胞株的酪氨酸磷酸化蛋白质组学分析 | 第54-64页 |
·前言 | 第54页 |
·材料与方法 | 第54-58页 |
·材料 | 第54-56页 |
·方法 | 第56-58页 |
·结果 | 第58-61页 |
·食管鳞癌细胞株与鳞癌组织酪氨酸磷酸化蛋白存在差异 | 第58-59页 |
·食管鳞癌细胞株与鳞癌组织受体型酪氨酸激酶存在差异 | 第59页 |
·食管鳞癌细胞株与鳞癌组织动力/收缩蛋白酪氨酸磷酸化类别和水平存在差异 | 第59-60页 |
·食管鳞癌细胞中NMⅡA蛋白的表达 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-63页 |
·食管鳞癌细胞株与鳞癌组织酪氨酸磷酸化蛋白质类型存在差异 | 第61-62页 |
·KYSE-510细胞株表达酪氨酸磷酸化NMⅡA | 第62页 |
·小结 | 第62-63页 |
·结论 | 第63-64页 |
第四章 MYH9 SiRNA对食管鳞癌细胞生物学行为的影响 | 第64-82页 |
·前言 | 第64页 |
·材料与方法 | 第64-72页 |
·材料 | 第64-65页 |
·方法 | 第65-72页 |
·统计学分析 | 第72页 |
·结果 | 第72-78页 |
·总RNA的电泳鉴定 | 第72页 |
·siRNA与HiPerfect转染试剂最佳比例及转染时间 | 第72-74页 |
·确定MYH9最佳siRNA | 第74-75页 |
·MYH9 SiRNA抑制了细胞的增殖 | 第75页 |
·MYH9 SiRNA抑制了细胞的2-D迁移能力 | 第75-76页 |
·MYH9 SiRNA增强了细胞的粘附能力 | 第76-77页 |
·MYH9 SiRNA抑制了细胞的3-D迁移能力 | 第77-78页 |
·讨论 | 第78-81页 |
·SiRNA转染及与转染试剂最佳比例确定 | 第78页 |
·MYH9 SiRNA抑制了KYSE-510细胞的增殖 | 第78-79页 |
·MYH9 SiRNA抑制了KYSE-510细胞的迁移能力,增强了细胞的粘附能力 | 第79-80页 |
·小结 | 第80-81页 |
·结论 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
综述 | 第92-116页 |
致谢 | 第116-117页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第117页 |