| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| ·分子印迹技术的历史与发展 | 第9页 |
| ·分子印迹技术的原理与分类 | 第9-13页 |
| ·分子印迹技术的制备原理 | 第9-10页 |
| ·分子印迹技术的分类 | 第10-13页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第13-17页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第13-14页 |
| ·分子印迹材料的选择 | 第14-16页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第17-18页 |
| ·在分离领域中的应用 | 第17页 |
| ·在传感器领域的应用 | 第17-18页 |
| ·在临床药物分析中的应用 | 第18页 |
| ·分子印迹技术的展望及课题的提出 | 第18-20页 |
| ·分子印迹技术的展望 | 第18页 |
| ·课题的选题依据及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 环丙沙星分子印迹整体柱的制备及其分离性能研究 | 第20-28页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-23页 |
| ·仪器和试剂 | 第20-21页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·样品制备 | 第22-23页 |
| ·MIPs 表面结构的观察 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-27页 |
| ·功能单体的选择 | 第23页 |
| ·流动相的选择 | 第23-26页 |
| ·环丙沙星MIP 的结构 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 烟嘧磺隆分子印迹聚合物的制备 | 第28-36页 |
| ·前言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·仪器和试剂 | 第29页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第29-30页 |
| ·紫外光谱分析 | 第30页 |
| ·吸附动力学试验 | 第30页 |
| ·MIPs 表面结构的观察 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·功能单体及其比例的选择 | 第30-32页 |
| ·交联剂用量的选择 | 第32页 |
| ·最佳吸附时间的选择 | 第32-33页 |
| ·Scatchand 分析 | 第33-34页 |
| ·NS-MIPs 的结构 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第4章 烟嘧磺隆分子印迹聚合物在固相萃取中的应用 | 第36-43页 |
| ·前言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·仪器和试剂 | 第37页 |
| ·液相色谱条件 | 第37页 |
| ·MISPE 柱的制备 | 第37-38页 |
| ·烟嘧磺隆分子印迹固相萃取的实际应用 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·上样条件的优化 | 第38页 |
| ·淋洗条件的优化 | 第38-39页 |
| ·洗脱条件的优化 | 第39页 |
| ·加标回收率实验 | 第39-40页 |
| ·实际样品的MISPE | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第51页 |