| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、PCB153对293T细胞凋亡的影响 | 第15-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第15页 |
| 1.1.2 仪器及耗材 | 第15页 |
| 1.1.3 药物及试剂 | 第15-16页 |
| 1.2 研究方法 | 第16-19页 |
| 1.2.1 细胞复苏 | 第16页 |
| 1.2.2 细胞传代 | 第16-17页 |
| 1.2.3 细胞计数 | 第17-18页 |
| 1.2.4 分组染毒与细胞收集 | 第18页 |
| 1.2.5 细胞凋亡检测 | 第18页 |
| 1.2.6 统计学分析 | 第18-19页 |
| 1.3 实验结果 | 第19-20页 |
| 1.3.1 293 T细胞形态学观察 | 第19页 |
| 1.3.2 细胞凋亡 | 第19-20页 |
| 1.4 讨论 | 第20-21页 |
| 1.5 小结 | 第21-22页 |
| 二、PCB153对293T细胞中LINE-1表达及拷贝数的影响 | 第22-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 仪器及耗材 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第23-25页 |
| 2.2 研究方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第25页 |
| 2.2.2 细胞内LINE-1mRNA表达水平测定 | 第25-27页 |
| 2.2.3 细胞内LINE-1蛋白表达水平的测定 | 第27-31页 |
| 2.2.4 细胞内LINE-1拷贝数的测定 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果 | 第32-38页 |
| 2.3.1 PCB153对LINE-1mRNA表达的影响 | 第32-34页 |
| 2.3.2 PCB153对LINE-1蛋白表达的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.3 PCB153对LINE-1拷贝数的影响 | 第36-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-42页 |
| 三、PCB153对293T细胞中LINE-1甲基化的作用 | 第42-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.2 研究方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 技术路线 | 第42页 |
| 3.2.2 亚硫酸氢钠修饰及纯化 | 第42-44页 |
| 3.2.3 甲基化PCR扩增 | 第44-45页 |
| 3.2.4 焦磷酸测序 | 第45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-51页 |
| 3.3.1 PCB153对LINE-1甲基化的影响 | 第45-47页 |
| 3.3.2 PCB153对甲基化转移酶和去甲基化转移酶基因mRNA表达的影响 | 第47-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-54页 |
| 3.4.1 DNA甲基化的检测方法 | 第51-52页 |
| 3.4.2 LINE-1的甲基化修饰 | 第52-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 四、PCB153诱导293T细胞的DNA损伤 | 第55-64页 |
| 4.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 仪器及试剂 | 第55页 |
| 4.1.2 溶液的配制 | 第55-56页 |
| 4.2 研究方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 技术路线 | 第56页 |
| 4.2.2 53 BP1免疫荧光检测 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-61页 |
| 4.3.1 PCB153对DNA损伤的作用 | 第57-58页 |
| 4.3.2 PCB153对DNA损伤修复基因表达的影响 | 第58-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-63页 |
| 4.5 小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 综述 LINE-1在哺乳动物中的调控作用 | 第75-91页 |
| 综述参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92页 |
