摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第11-16页 |
1.1 烟粉虱概况 | 第11-12页 |
1.2 内共生细菌概况 | 第12-13页 |
1.3 昆虫水平基因转移概述 | 第13-14页 |
1.4 糖转运蛋白概述 | 第14-15页 |
1.5 本研究主要内容 | 第15-16页 |
第2章 Q烟粉虱及其两种内共生细菌基因组在营养代谢途径中的互补作用 | 第16-29页 |
2.1 材料和方法 | 第16-17页 |
2.1.1 Q烟粉虱基因组中氨基酸,维生素合成基因鉴定 | 第16-17页 |
2.1.2 Q烟粉虱内共生细菌基因组中氨基酸,维生素合成基因鉴定 | 第17页 |
2.1.3 水平基因转移基因的鉴定 | 第17页 |
2.2 结果分析 | 第17-27页 |
2.2.1 氨基酸合成通路 | 第17-24页 |
2.2.2 维生素合成通路 | 第24-27页 |
2.3 小结与讨论 | 第27-29页 |
第3章 Q烟粉虱及其内共生细菌在嘌呤、嘧啶合成代谢途径中的互补作用 | 第29-37页 |
3.1 材料和方法 | 第29-30页 |
3.1.1 Q烟粉虱嘌呤和嘧啶合成、回收、代谢途径中相关基因的鉴定 | 第29-30页 |
3.1.2 Q烟粉虱内共生细菌嘌呤和嘧啶合成、回收、代谢途径中相关基因的鉴定 | 第30页 |
3.2 结果分析 | 第30-34页 |
3.2.1 Q烟粉虱及其内共生细菌嘌呤及其核苷酸衍生物合成、回收、代谢途径 | 第30-32页 |
3.2.2 Q烟粉虱内共生细菌嘧啶合成、回收、代谢途径中相关的基因 | 第32-34页 |
3.3 小结与讨论 | 第34-37页 |
第4章 Q烟粉虱尿素降解酶基因功能初步探索 | 第37-45页 |
4.1 材料和方法 | 第37-40页 |
4.1.1 供试昆虫及其饲养 | 第37页 |
4.1.2 供试试剂 | 第37页 |
4.1.3 主要仪器 | 第37-38页 |
4.1.4 烟粉虱基因组DNA提取、总RNA提取与cDNA第一链的合成 | 第38页 |
4.1.5 BTUC与BTAP克隆及水平转移事件验证 | 第38页 |
4.1.6 烟粉虱基因组BTUC与BTAP系统发生分析 | 第38页 |
4.1.7 BTUC与BTAP表达模式分析 | 第38-39页 |
4.1.8 BTUC与BTAPRNAi干扰 | 第39页 |
4.1.9 干扰效率与尿素含量测定 | 第39-40页 |
4.2 结果分析 | 第40-43页 |
4.2.1 BTUC与BTAP克隆以及水平转移事件验证 | 第40-41页 |
4.2.2 BTUC与BTAP系统发生分析 | 第41-42页 |
4.2.3 BTUC与BTAP表达模式分析 | 第42-43页 |
4.2.4 BTUC与BTAPRNAi干扰结果 | 第43页 |
4.3 小结与讨论 | 第43-45页 |
第5章 B烟粉虱糖转运蛋白基因家族全基因注释 | 第45-60页 |
5.1 材料和方法 | 第45-48页 |
5.1.1 供试昆虫及其饲养 | 第45页 |
5.1.2 供试试剂 | 第45页 |
5.1.3 主要仪器 | 第45-46页 |
5.1.4 B烟粉虱糖转运蛋白全基因鉴定和分析 | 第46页 |
5.1.5 B烟粉虱糖转运蛋白表达模式分析 | 第46页 |
5.1.6 B烟粉虱总RNA提取与cDNA第一链的合成 | 第46页 |
5.1.7 B烟粉虱糖转运蛋白亚克隆 | 第46-48页 |
5.2 结果分析 | 第48-58页 |
5.2.1 B烟粉虱糖转运蛋白全基因组分析 | 第48-55页 |
5.2.2 B烟粉虱糖转运蛋白表达模式分析 | 第55-57页 |
5.2.3 B烟粉虱糖转运蛋白亚克隆 | 第57-58页 |
5.3 小结与讨论 | 第58-60页 |
第6章 B烟粉虱糖转运蛋白进化分析 | 第60-69页 |
6.1 材料和方法 | 第60-61页 |
6.1.1 主要仪器及软件 | 第60页 |
6.1.2 豌豆蚜等昆虫糖转运蛋白基因家族鉴定 | 第60页 |
6.1.3 系统发育分析 | 第60页 |
6.1.4 分子进化分析 | 第60-61页 |
6.2 结果分析 | 第61-67页 |
6.2.1 豌豆蚜等昆虫糖转运蛋白基因家族鉴定 | 第61-62页 |
6.2.2 八种昆虫糖转运蛋白系统进化分析 | 第62-63页 |
6.2.3 分子进化分析 | 第63-67页 |
6.3 小结与讨论 | 第67-69页 |
第7章 运用糖转运蛋白防治B烟粉虱初步探索 | 第69-76页 |
7.1 材料和方法 | 第69-73页 |
7.1.1 供试昆虫 | 第69页 |
7.1.2 供试试剂 | 第69页 |
7.1.3 主要仪器 | 第69-70页 |
7.1.4 RNA提取及cDNA合成 | 第70页 |
7.1.5 B烟粉虱糖转运蛋白编码区克隆 | 第70页 |
7.1.6 荧光定量分析 | 第70-71页 |
7.1.7 B烟粉虱糖转运蛋白RNAi干扰 | 第71-73页 |
7.2 结果分析 | 第73-75页 |
7.2.1 B烟粉虱糖转运蛋白编码区序列克隆 | 第73页 |
7.2.2 所选B烟粉虱糖转运蛋白各虫龄表达量分析 | 第73-74页 |
7.2.3 RNAi干扰 | 第74-75页 |
7.3 小结与讨论 | 第75-76页 |
全文结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
作者简介 | 第88页 |