| 个人简历 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一章：金葡菌β-溶血素促进CD56~(bright)NK细胞分泌IFN-γ | 第18-34页 |
| 1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-32页 |
| 3.1 Hlb蛋白促进人外周血单个核细胞分泌IFN-γ | 第27页 |
| 3.2 Hlb蛋白的表达纯化和溶血活性验证 | 第27-28页 |
| 3.3 Hlb蛋白特异性多克隆抗体的纯化和亲和力检测 | 第28-29页 |
| 3.4 Hlb蛋白特异性促进CD56~(bright)NK细胞分泌IFN-γ | 第29-30页 |
| 3.5 Hlb蛋白促进NK-92细胞分泌IFN-γ | 第30-32页 |
| 3.6 Hlb_(H-149-N)蛋白不促进NK-92细胞分泌IFN-γ | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第二章：β-溶血素通过调节ERK/c-Myc信号通路影响IFN-γ表达 | 第34-45页 |
| 1 实验材料 | 第34-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-44页 |
| 3.1 NK-92细胞内相关蛋白磷酸化水平检测 | 第39-40页 |
| 3.2 NK-92细胞中IFN-γ的分泌受ERK分子的调控 | 第40-41页 |
| 3.3 转录因子c-Myc调控NK-92细胞内IFN-γ的转录 | 第41-42页 |
| 3.4 Hlb蛋白促进NK-92细胞钙离子内流 | 第42-43页 |
| 3.5 Hlb蛋白与NK-92细胞结合检测 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第三章：金葡菌β-溶血素基因缺失突变菌株的构建 | 第45-53页 |
| 1 实验材料 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-49页 |
| 3 实验结果 | 第49-52页 |
| 3.1 hlb基因上下游片段体外扩增与同源重组序列的构建 | 第49-50页 |
| 3.2 带有卡那霉素基因的同源重组序列载体构建 | 第50-51页 |
| 3.3 hlb基因缺失突变体菌株COLHlb的筛选与鉴定 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 其他工作：抗铜绿假单胞菌PcrV蛋白单克隆抗体的筛选和功能验证 | 第60-76页 |
| 1 实验材料 | 第60-61页 |
| 2 实验方法 | 第61-66页 |
| 3 实验结果 | 第66-71页 |
| 3.1 PcrV重组蛋白的表达 | 第66-68页 |
| 3.2 特异性抗体YG5 的表达 | 第68-70页 |
| 3.3 急性肺炎模型验证YG5 抗体抗感染活性 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 缩略词表 | 第76-77页 |
| 综述 | 第77-85页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第87-88页 |
| 附件 | 第88-92页 |
