生物类似药（重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液）制剂处方研究和装量确定
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文中所引部分缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 单克隆抗体药物的发展和现状 | 第11页 |
| 2 单克隆抗体药物分类 | 第11-13页 |
| 2.1 鼠源化单克隆抗体 | 第12页 |
| 2.2 人鼠嵌合单克隆抗体 | 第12页 |
| 2.3 人源化单克隆抗体 | 第12-13页 |
| 2.4 全人源化单克隆抗体 | 第13页 |
| 3 单克隆抗体在医学方面的应用 | 第13页 |
| 4 展望 | 第13-14页 |
| 5 单克隆抗体辅料的组成及特点 | 第14-16页 |
| 5.1 辅料的组成 | 第14-15页 |
| 5.2 辅料的使用特点 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-17页 |
| 第二章 制剂缓冲体系的筛选研究 | 第17-27页 |
| 1 材料和方法 | 第17-20页 |
| 1.1 主要仪器 | 第17页 |
| 1.2 主要材料 | 第17-18页 |
| 1.3 实验步骤 | 第18-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-27页 |
| 2.1 稳定性检验结果 | 第20-23页 |
| 2.2 稳定性检查结果分析 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结论 | 第24-27页 |
| 第三章 制剂辅料的筛选研究 | 第27-37页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 1.2 主要材料 | 第27-28页 |
| 1.3 实验步骤 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.1 稳定性检验结果 | 第29-32页 |
| 2.2 稳定性检查结果分析 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结论 | 第33-37页 |
| 第四章 灌装量的研究 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 1.2 主要仪器 | 第37页 |
| 1.3 主要材料 | 第37-38页 |
| 1.4 实验步骤 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 2.1 实验结果与分析 | 第38-42页 |
| 2.2 实验结果 | 第42页 |
| 3 实验结论 | 第42-45页 |
| 全文总结 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
