摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 文献研究 | 第14-22页 |
1.1 血小板冻干前预处理 | 第14-17页 |
1.1.1 用醛类预处理血小板 | 第14-15页 |
1.1.2 用糖类预处理血小板 | 第15-16页 |
1.1.3 在预处理液中添加DMSO | 第16页 |
1.1.4 预处理液中添加可逆性血小板激活抑制剂 | 第16页 |
1.1.5 预处理液中血小板浓度 | 第16页 |
1.1.6 已用过的血小板预处理液及冻干保护液配方 | 第16-17页 |
1.1.7 其他 | 第17页 |
1.2 血小板的冻干工艺的研究 | 第17-18页 |
1.2.1 预冻方式及条件 | 第18页 |
1.2.2 血小板悬液共晶点的测定 | 第18页 |
1.3 冻干血小板复水化的研究 | 第18-19页 |
1.3.1 先预水化再水化 | 第18页 |
1.3.2 直接复水化 | 第18-19页 |
1.3.3 复水化液 | 第19页 |
1.4 冻干血小板止血功能的研究 | 第19页 |
1.4.1 动物体内输注冻干血小板 | 第19页 |
1.4.2 冻干血小板的止血机制 | 第19页 |
1.5 冻干血小板促进创伤愈合的研究 | 第19-20页 |
1.5.1 冻干血小板用于动物创面愈合 | 第19-20页 |
1.5.2 冻干血小板用于人体创面愈合 | 第20页 |
1.6 问题与展望 | 第20-22页 |
1.6.1 血小板冻干预处理液及冻干缓冲液配方 | 第20-21页 |
1.6.2 血小板悬液共晶点及冻干曲线的研究 | 第21-22页 |
第二章 血小板冻干预处理液配方的筛选 | 第22-32页 |
2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
2.1.1 主要试剂 | 第22页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
2.1.3 血小板来源 | 第22页 |
2.1.4 主要溶液的配制 | 第22-23页 |
2.1.5 实验分组 | 第23页 |
2.1.6 血小板冻干前预处理 | 第23-24页 |
2.1.7 血小板悬液冻干 | 第24页 |
2.1.8 冻干血小板复水化后检测 | 第24页 |
2.1.9 验证实验 | 第24-25页 |
2.1.10 统计学处理 | 第25页 |
2.2 结果 | 第25-30页 |
2.2.1 正交试验结果 | 第25-27页 |
2.2.2 验证实验 | 第27-30页 |
2.3 讨论 | 第30-32页 |
第三章 冻干血小板保存的稳定性研究 | 第32-44页 |
3.1 材料与方法 | 第32-34页 |
3.1.1 主要试剂 | 第32页 |
3.1.2 主要仪器设备 | 第32页 |
3.1.3 血小板来源 | 第32页 |
3.1.4 血小板冻干预处理液的配制 | 第32-33页 |
3.1.5 血小板冻干前预处理 | 第33页 |
3.1.6 血小板悬液冻干及保存 | 第33页 |
3.1.7 冻干血小板复水化后检测 | 第33-34页 |
3.1.8 统计学处理 | 第34页 |
3.2 结果 | 第34-41页 |
3.2.1 血小板回收率 | 第34-35页 |
3.2.2 血小板MPV | 第35-36页 |
3.2.3 血小板相对聚集率 | 第36-37页 |
3.2.4 血小板激活后上清中PDGF-BB含量 | 第37-38页 |
3.2.5 血小板激活后上清中TGF-β含量 | 第38-40页 |
3.2.6 血小板激活后上清中VEGF含量 | 第40-41页 |
3.3 讨论 | 第41-44页 |
第四章 冻干血小板止血效果的研究 | 第44-50页 |
4.1 材料与方法 | 第44-45页 |
4.1.1 实验动物 | 第44页 |
4.1.2 实验材料及仪器 | 第44页 |
4.1.3 实验步骤 | 第44-45页 |
4.1.4 监测指标 | 第45页 |
4.1.5 统计学处理 | 第45页 |
4.2 结果 | 第45-48页 |
4.2.1 FDP粉对SD大鼠肝损伤出血的止血效果研究 | 第45-47页 |
4.2.2 FDP粉对SD大鼠股静脉损伤出血的止血效果研究 | 第47-48页 |
4.3 讨论 | 第48-50页 |
结语 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-58页 |
在校期间发表论文情况 | 第58-60页 |
致谢 | 第60页 |