| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 骨性关节炎 | 第12-14页 |
| 1.1.1 骨性关节炎概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 骨性关节炎的治疗 | 第13-14页 |
| 1.2 IL-1β及白介素受体拮抗剂在OA领域的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 IL-1β在骨性关节炎内的病理生理机制 | 第14页 |
| 1.2.2 白介素受体拮抗剂在OA领域的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 自噬的生物学意义及在OA领域的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 自噬的生物学意义 | 第15-16页 |
| 1.3.2 部分自噬信号转导通路 | 第16-18页 |
| 1.3.3 自噬在OA中的研究进展 | 第18页 |
| 1.4 本课题研究内容、目标与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-26页 |
| 2.1.1 细胞和大鼠 | 第20页 |
| 2.1.2 细胞分离与培养材料 | 第20页 |
| 2.1.3 工具酶和抗体 | 第20-21页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第21页 |
| 2.1.5 主要化学试剂和耗材 | 第21-23页 |
| 2.1.6 主要仪器及设备 | 第23-24页 |
| 2.1.7 主要溶液的配置 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-38页 |
| 2.2.1 细胞相关实验和方法 | 第26-30页 |
| 2.2.2 蛋白质相关实验方法 | 第30-33页 |
| 2.2.3 相关基因检测方法 | 第33-34页 |
| 2.2.4 大鼠骨性关节炎动物模型的构建 | 第34-37页 |
| 2.2.5 H&E、番红O-及免疫组化 | 第37-38页 |
| 2.3 统计学方法 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-61页 |
| 3.1 软骨细胞鉴定 | 第39-40页 |
| 3.3.1 软骨细胞形态及生长情况 | 第39-40页 |
| 3.2 体外实验 | 第40-51页 |
| 3.2.1 白介索受体拮抗剂（IL-1Ra)提高大鼠模拟OA软骨细朐自睡水平及细胞外基质合成撕 | 第40-45页 |
| 3.2.2 IL-1Ra调控自噬的相关信号网络 | 第45-48页 |
| 3.2.3 自矓增3剂Tat-Becl in1 (Tat-Bec)提离了 IL-1Ra对大鼠模拟0A软骨细胞的基质合成的促进作用 | 第48-51页 |
| 3.3 体内试验 | 第51-61页 |
| 3.3.1 “ACLT+MMx”术构建SD大鼠骨性关节炎模型 | 第51页 |
| 3.3.2 IL-1Ra结合自噬增强剂Tat-Beclinl更为明显减缓大鼠0A模型关节软骨损伤 | 第51-58页 |
| 3.3.3 IL-1Ra结合自噬增强剂Tat-Beclin1作用的大鼠0A模型关节软骨细胞内基质合成指标与自噬指标增强 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
