摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第一章、绪论 | 第12-37页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 金属有机骨架材料(MOFs)简介 | 第13-19页 |
1.2.1 MOFs的主要特点 | 第14-15页 |
1.2.2 MOFs的分类 | 第15页 |
1.2.3 MOFs的合成方法 | 第15-18页 |
1.2.4 MOFs的常见表征手段 | 第18-19页 |
1.3 MOFs的应用 | 第19-35页 |
1.4 本论文立题依据及主要研究内容 | 第35-37页 |
1.4.1 论文立题依据和意义 | 第35-36页 |
1.4.2 论文主要研究内容 | 第36-37页 |
第二章、MOFs负载手性线性聚合物催化体系的构建及其在Aldol反应中的应用 | 第37-56页 |
2.1 研究背景及意义 | 第37-39页 |
2.2 催化材料的表征 | 第39-44页 |
2.2.1 核磁~1H-NMR | 第39-40页 |
2.2.2 红外光谱FTIR | 第40-41页 |
2.2.3 N_2吸附测试 | 第41-42页 |
2.2.4 扫描电子显微镜SEM | 第42-43页 |
2.2.5 粉末X-射线衍射PXRD和热重分析TGA | 第43-44页 |
2.3 催化性能的考察 | 第44-46页 |
2.4 小结 | 第46-47页 |
2.5 实验部分 | 第47-56页 |
2.5.1 实验仪器与试剂 | 第47-48页 |
2.5.2 化合物的制备 | 第48-56页 |
2.5.2.1 Cr-MIL-101 的制备 | 第48页 |
2.5.2.2 trans-hydroxy-L-proline styrene derivative S2的制备 | 第48-49页 |
2.5.2.3 MIL101PP1/MIL101PP2的制备 | 第49页 |
2.5.2.4 MIL101PP1/MIL101PP2中含有L-脯氨酸聚合物(PP1/PP2)的提取 | 第49-50页 |
2.5.2.5 线性聚合物PP1/PP2的制备 | 第50-51页 |
2.5.2.6 交联聚合物PP3的制备 | 第51页 |
2.5.2.7 MIL101PP1催化Aldol反应的一般步骤 | 第51-54页 |
2.5.2.8 L-脯氨酸催化大体积醛的Aldol反应 | 第54-56页 |
第三章、MOFs负载多催化位点线性聚合物催化体系的构建及其在deacetalization-Knoevenagel串联反应中的应用 | 第56-75页 |
3.1 研究背景及意义 | 第56-59页 |
3.2 催化材料的表征 | 第59-63页 |
3.2.1 核磁~1H-NMR | 第59页 |
3.2.2 红外光谱FTIR | 第59-60页 |
3.2.3 N_2吸附测试 | 第60-61页 |
3.2.4 扫描电子显微镜SEM和透射电子显微镜TEM | 第61-62页 |
3.2.5 粉末X-射线衍射PXRD和热重分析TGA | 第62-63页 |
3.3 催化性能的考察 | 第63-67页 |
3.4 小结 | 第67页 |
3.5 实验部分 | 第67-75页 |
3.5.1 实验仪器与试剂 | 第67-68页 |
3.5.2 化合物的制备 | 第68-75页 |
3.5.2.1 Cr-MIL-101 的制备 | 第68页 |
3.5.2.2 PBSA/MIL-101 的制备 | 第68页 |
3.5.2.3 N-methyl-N-(4-vinylbenzyl)pyridin4amine S2的制备 | 第68-69页 |
3.5.2.4 PDMAP/MIL-101 的制备 | 第69页 |
3.5.2.5 PBSA/MIL-101 和PDMAP/MIL-101 中线性聚合物(PBSA和PDMAP)的提取 | 第69-70页 |
3.5.2.6 线性聚合物PBSA和PDMAP的制备 | 第70-71页 |
3.5.2.7 交联聚合物PPBSA和PPDMAP的制备 | 第71-72页 |
3.5.2.8 PBSA~PDMAP/MIL-101 催化deacetalization-Knoevenagel反应的一般步骤 | 第72-74页 |
3.5.2.9 PTSA/DMAP分步催化大体积醛的deacetalization-Knoevenagel反应 | 第74-75页 |
第四章、结论与展望 | 第75-77页 |
4.1 结论 | 第75-76页 |
4.2 展望 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
附录 | 第85-108页 |
致谢 | 第108-109页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第109页 |