| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-37页 |
| ·亲和高分子乳液微球概述 | 第13-25页 |
| ·亲和高分子乳液微球简介 | 第13页 |
| ·亲和高分子乳液微球特点 | 第13页 |
| ·亲和高分子乳液微球制备方法 | 第13-20页 |
| ·多元共聚法 | 第13-15页 |
| ·基球表面功能化法 | 第15-16页 |
| ·种子聚合法 | 第16-17页 |
| ·异相凝聚法 | 第17-19页 |
| ·其他制备方法 | 第19-20页 |
| ·亲和高分子微球的应用 | 第20-25页 |
| ·药物快速评价 | 第21-22页 |
| ·生化识别分离 | 第22-23页 |
| ·DNA诊断 | 第23-24页 |
| ·重金属识别分离 | 第24页 |
| ·免疫载体检测 | 第24-25页 |
| ·高分子微球表面空间臂分子嫁接 | 第25-29页 |
| ·空间臂分子简介及嫁接方法 | 第25-27页 |
| ·载体表面活泼基团浓度表征方法 | 第27-29页 |
| ·高分子微球表面药物分子固定 | 第29-33页 |
| ·高分子络合药物 | 第30页 |
| ·包埋法 | 第30-31页 |
| ·共价偶联法 | 第31-33页 |
| ·蛋白质非特异性吸附 | 第33-36页 |
| ·蛋白质吸附简介 | 第33页 |
| ·蛋白质吸附理论 | 第33-35页 |
| ·Langmuir吸附模型 | 第33-34页 |
| ·静电作用为基础的吸附模型 | 第34-35页 |
| ·其他模型 | 第35页 |
| ·蛋白质吸附影响因素 | 第35-36页 |
| ·pH对蛋白质吸附性能的影响 | 第35-36页 |
| ·离子强度对蛋白质吸附性能的影响 | 第36页 |
| ·其他影响因素 | 第36页 |
| ·研究目标及意义 | 第36-37页 |
| 第2章 亲和高分子微球表面空间臂分子嫁接及氨基浓度测定 | 第37-44页 |
| ·实验原料及仪器装置 | 第37-38页 |
| ·实验原料 | 第37页 |
| ·实验仪器装置 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·PSG乳液微球制备 | 第38-39页 |
| ·PSG乳液微球表面嫁接双氨基封端空间臂分子 | 第39页 |
| ·PSGN微球表面氨基浓度测定 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·PSGN微球结构特性 | 第40-42页 |
| ·PSGN微球表面氨基浓度测定结果 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第3章 高分子微球表面药物分子嫁接 | 第44-54页 |
| ·实验原料及仪器 | 第44-45页 |
| ·实验原料 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·培美曲塞二钠药物分子嫁接 | 第45-46页 |
| ·PSGN微球偶联培美曲塞二钠 | 第45页 |
| ·培美曲塞二钠的标准浓度曲线制备 | 第45页 |
| ·FT-IR表征 | 第45-46页 |
| ·MTA偶联PSGN的影响因素 | 第46页 |
| ·pH对于MTA偶联PSGN微球的影响 | 第46页 |
| ·催化剂比例及用量对于MTA偶联PSGN微球的影响 | 第46页 |
| ·时间和温度对偶联反应的影响 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·PSGN高分子微球共价偶联MTA药物分子 | 第46-47页 |
| ·PSGN微球表面MTA偶联浓度及表面形态变化 | 第47-49页 |
| ·各种因素对于MTA偶联PSGN微球的影响 | 第49-52页 |
| ·pH对于偶联反应的影响 | 第49-50页 |
| ·催化剂比例及用量对偶联反应的影响 | 第50-51页 |
| ·反应时间及温度对偶联反应的影响 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第4章 高分子微球药物对蛋白质的吸附性能研究 | 第54-65页 |
| ·实验原料及仪器 | 第54-55页 |
| ·实验原料 | 第54页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·亲和高分子微球药物在缓冲液中释放 | 第55页 |
| ·亲和高分子微球药物对模型蛋白BSA的吸附性能研究 | 第55-56页 |
| ·PSGN-MTA对BSA的吸附平衡时间 | 第55页 |
| ·不同BSA初始浓度对吸附性能的影响 | 第55页 |
| ·pH对于BSA吸附性能的影响 | 第55-56页 |
| ·离子强度对于BSA吸附性能的影响 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-64页 |
| ·亲和高分子微球药物在磷酸盐缓冲液中释放行为 | 第56-57页 |
| ·高分子微球药物对BSA的吸附平衡时间 | 第57-59页 |
| ·不同BSA初始浓度对于吸附性能的影响 | 第59-62页 |
| ·pH对BSA吸附影响 | 第62-63页 |
| ·离子强度对BSA吸附影响 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第5章 结论及展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
