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微小RNA分子miR-124和miR-139的抑癌新机制研究

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-12页
Abstract第12-17页
前言第18-20页
文献回顾第20-39页
第一部分 MIR-124对结直肠癌细胞脱落凋亡敏感性的影响及其机制研究第39-58页
    1.材料第39-41页
        1.1 细胞系来源第39页
        1.2 菌种和质粒第39页
        1.3 实验动物第39页
        1.4 引物信息第39-40页
        1.5 抗体信息第40页
        1.6 常规实验材料第40页
        1.7 仪器设备第40-41页
    2 方法第41-47页
        2.1 生物信息学分析第41页
        2.2 慢病毒包装和感染第41页
        2.3 稳定细胞系建株第41-42页
        2.4 反转录实时定量PCR第42-44页
        2.5 免疫印迹第44-45页
        2.6 细胞脱落凋亡模型建立第45页
        2.7 台盼蓝拒染实验第45-46页
        2.8 活性Caspase-3酶学检测实验第46页
        2.9 MTT法检测乳腺癌细胞增殖能力第46-47页
        2.10 平板克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆性生长的能力第47页
        2.11 统计学分析第47页
    3 结果第47-56页
        3.1 过表达miR-124对结直肠癌细胞体内外脱落凋亡敏感性的影响第47-50页
        3.2 miR-124下游新调控分子整合素分子ITGA3的鉴定第50-52页
        3.3 下调ITGA3对结直肠癌细胞体内外脱落凋亡敏感性的影响第52-54页
        3.4 ITGA3的表达与结直肠癌患者预后相关性的分析第54-56页
    4 讨论第56-58页
第二部分 miR-139对管腔型乳腺癌细胞增殖能力的影响及其机制研究第58-75页
    1-2 材料与方法第58页
    3 结果第58-72页
        3.1 TOP2a的表达水平与不同分子分型乳腺癌患者预后相关性的分析第58-61页
        3.2 下调TOP2a的表达对管腔型乳腺癌细胞增殖能力的影响第61-63页
        3.3 miR-139下游新调控分子TOP2a的鉴定第63-65页
        3.4 miR-139表达水平与乳腺癌患者预后相关性的分析第65-68页
        3.5 过表达miR-139对管腔型乳腺癌细胞增殖能力的影响第68-70页
        3.6 TOP2a在miR-139对管腔型乳腺癌细胞增殖调控中的作用第70-72页
    4 讨论第72-75页
小结第75-76页
参考文献第76-82页
个人简历和研究成果第82-83页
致谢第83-84页

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