| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 ：引言 | 第11-19页 |
| 1 罗非鱼病原研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1 罗非鱼病原的研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 病毒 | 第11页 |
| 1.1.2 细菌 | 第11-12页 |
| 1.1.3 霉菌 | 第12页 |
| 1.2 无乳链球菌的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 链球菌的概述 | 第12页 |
| 1.2.2 无乳链球菌的流行情况 | 第12-13页 |
| 1.3 无乳链球菌病的防治 | 第13-14页 |
| 1.3.1 化学药物防治 | 第13页 |
| 1.3.2 中草药防治 | 第13-14页 |
| 1.3.3 免疫治疗 | 第14页 |
| 1.4 病原的鉴定 | 第14-15页 |
| 1.4.1 形态观察及生化鉴定法 | 第14页 |
| 1.4.2 分子鉴定 | 第14-15页 |
| 2 药代动力学和药效动力学概述及药动药效(PK/PD)评估 | 第15-18页 |
| 2.1 药代动力学概述 | 第15-17页 |
| 2.1.1 药物的吸收 | 第15页 |
| 2.1.2 药物的分布 | 第15-16页 |
| 2.1.3 药物的代谢 | 第16页 |
| 2.1.4 药物的排泄 | 第16-17页 |
| 2.2 药效动力学概述 | 第17-18页 |
| 2.2.1 最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC) | 第17页 |
| 2.2.2 杀菌曲线 | 第17页 |
| 2.2.3 抗生素后效应(PAE) | 第17页 |
| 2.2.4 影响药效学结果的因素 | 第17-18页 |
| 2.2.5 PK/PD参数对药效的评价 | 第18页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 抗无乳链球菌药物的体外筛选 | 第19-26页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第19页 |
| 1.1.2 药物与试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 试验仪器 | 第19-20页 |
| 1.2 方法 | 第20-21页 |
| 1.2.1 菌液的制备 | 第20页 |
| 1.2.2 药液的配制 | 第20页 |
| 1.2.3 药物敏感性测定 | 第20页 |
| 1.2.4 最小抑菌浓度(MIC)测定 | 第20-21页 |
| 2 试验结果 | 第21-25页 |
| 2.1 抗生素的药敏试验结果 | 第21-22页 |
| 2.2 中药单体天然化合物的药敏试验结果 | 第22-23页 |
| 2.3 MIC测定结果 | 第23-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 血根碱抗无乳链球菌的药理作用初探 | 第26-33页 |
| 1 实验材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1.1 试验菌株 | 第26页 |
| 1.1.2 药物与试剂 | 第26页 |
| 1.1.3 试验仪器 | 第26-27页 |
| 1.2 方法 | 第27-28页 |
| 1.2.1 种子菌液的制备及药物配置 | 第27页 |
| 1.2.2 最小杀菌浓度(MBC)的测定 | 第27页 |
| 1.2.3 生长曲线的测定 | 第27页 |
| 1.2.4 血根碱对无乳链球菌生物被膜形成的影响 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-31页 |
| 2.1 天然化合物MBC的测定结果 | 第28页 |
| 2.2 生长曲线的绘制 | 第28-30页 |
| 2.3 血根碱对生物被膜的形成能力的影响 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 沙拉沙星在罗非鱼体内的药动-药效学研究 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 1.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 1.1.1 试验用无乳链球菌与试验鱼 | 第33页 |
| 1.1.2 药品与试剂 | 第33页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第33-34页 |
| 1.1.4 储备液的配制 | 第34页 |
| 1.2 方法 | 第34-37页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第34页 |
| 1.2.2 标准样品线性关系 | 第34页 |
| 1.2.3 沙拉沙星原药含量的测定 | 第34-35页 |
| 1.2.4 动物的给药与采样 | 第35页 |
| 1.2.5 样品的前处理 | 第35页 |
| 1.2.6 空白添加标准曲线的制备及检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第35页 |
| 1.2.7 回收率和精密度的测定 | 第35-36页 |
| 1.2.8 体外抗菌后效应(post-antibiotic effect PAE)的测定 | 第36页 |
| 1.2.9 最小抑菌浓度(MIC)的测定及药动/药效(PK/PD)模型推算 | 第36页 |
| 1.2.10 无乳链球菌感染罗非鱼后体内病原菌的动态分布 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-43页 |
| 2.1 标准品标准曲线 | 第37页 |
| 2.2 沙拉沙星原料药的含量 | 第37-38页 |
| 2.3 回收率和精密度 | 第38-39页 |
| 2.4 线性关系及检测限和定量限 | 第39页 |
| 2.5 罗非鱼血液和组织内沙拉沙星浓度与时间的关系 | 第39-40页 |
| 2.6 药代动力学方程及参数 | 第40-41页 |
| 2.7 体外PAE的测定结果 | 第41-42页 |
| 2.8 最小抑菌浓度(MIC)及药动/药效(PK/PD)参数 | 第42页 |
| 2.9 罗非鱼感染无乳链球菌后的活菌分离结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 药物对罗非鱼无乳链球菌感染模型的治疗作用 | 第45-53页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 1.1 材料 | 第45-46页 |
| 1.1.1 菌株来源 | 第45页 |
| 1.1.2 试验试剂 | 第45页 |
| 1.2.3 试验仪器 | 第45-46页 |
| 1.2 方法 | 第46-47页 |
| 1.2.1 人工感染 | 第46页 |
| 1.2.2 细菌分离 | 第46页 |
| 1.2.3 生化鉴定 | 第46页 |
| 1.2.4 16S rRNA扩增和鉴定 | 第46-47页 |
| 1.2.5 对罗非鱼感染无乳链球菌的治疗试验 | 第47页 |
| 2 试验结果 | 第47-51页 |
| 2.1 人工感染效果 | 第47-48页 |
| 2.2 形态特征 | 第48页 |
| 2.3 生化鉴定结果 | 第48-49页 |
| 2.4 分子生物学鉴定 | 第49-50页 |
| 2.5 治疗试验结果 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 总结与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 参与学术会议及发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
