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氧化自由基重排反应高效合成β-磺酰酮化合物

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要符号表第8-10页
第一章 引言第10-43页
    1.1 可见光催化自由基反应第10-22页
        1.1.1 可见光催化反应简介第10页
        1.1.2 可见光催化自由基反应研究进展第10-22页
    1.2 银催化反应第22-35页
        1.2.1 银催化反应简介第22页
        1.2.2 银催化反应研究进展第22-35页
    1.3 β-磺酰酮化合物的应用及合成进展第35-40页
        1.3.1 β-磺酰酮化合物的应用第35-37页
        1.3.2 β-磺酰酮化合物的合成进展第37-40页
    1.4 本论文的主要工作内容及研究意义第40-43页
        1.4.1 本论文的主要工作内容第40-42页
        1.4.2 本论文的研究意义第42-43页
第二章 实验部分第43-54页
    2.1 实验仪器和试剂第43-47页
        2.1.1 实验仪器第43-44页
        2.1.2 实验试剂第44-47页
    2.2 反应底物烯醇式磺酸酯化合物的合成方法第47-50页
    2.3 有机可见光催化合成β-磺酰酮化合物第50-52页
        2.3.1 探索芳香族类底物最佳反应条件的实验步骤第50-51页
        2.3.2 拓展芳香族类反应底物的实验步骤第51页
        2.3.3 探索脂肪族类底物最佳反应条件的实验步骤第51-52页
        2.3.4 拓展脂肪族类反应底物的实验步骤第52页
    2.4 硝酸银催化合成β-磺酰酮化合物第52-54页
        2.4.1 探索最佳反应条件的实验步骤第52-53页
        2.4.2 拓展反应底物的实验步骤第53-54页
第三章 实验结果与讨论第54-103页
    3.1 有机可见光催化合成β-磺酰酮化合物第54-64页
        3.1.1 筛选最优反应条件第54-57页
        3.1.2 拓展反应底物范围第57-60页
        3.1.3 探索研究反应机理第60-64页
    3.2 硝酸银催化合成β-磺酰酮化合物第64-70页
        3.2.1 筛选最优反应条件第64-66页
        3.2.2 拓展反应底物范围第66-67页
        3.2.3 探索研究反应机理第67-70页
    3.3 化合物的表征第70-103页
结论第103-104页
参考文献第104-112页
致谢第112-113页
附录第113-205页
个人简历及学术成果第205页

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