淫藤骨痹康颗粒的制备工艺及质量控制的研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 符号表 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 淫藤骨痹康颗粒制备工艺研究 | 第15-65页 |
| 1 药品、试药与仪器 | 第15-16页 |
| 1.1 药品与试药 | 第15页 |
| 1.2 仪器 | 第15-16页 |
| 2 提取工艺路线设计 | 第16-20页 |
| 2.1 处方分析 | 第16-18页 |
| 2.2 工艺路线 | 第18-20页 |
| 3 提取工艺条件的优选 | 第20-41页 |
| 3.1 挥发油的提取与包合工艺的研究 | 第20-28页 |
| 3.2 丹参、南蛇藤等药材醇提工艺条件的研究 | 第28-33页 |
| 3.3 淫羊藿、骨碎补等药材水提工艺条件的考察 | 第33-41页 |
| 4 纯化工艺条件的优选 | 第41-55页 |
| 4.1 不同絮凝剂澄清效果比较 | 第41-47页 |
| 4.2 不同絮凝剂最佳工艺比较 | 第47-48页 |
| 4.3 最佳絮凝剂用量优选 | 第48-52页 |
| 4.4 醇沉工艺研究 | 第52-54页 |
| 4.5 絮凝澄清工艺与醇沉工艺的比较 | 第54-55页 |
| 5 浓缩、干燥工艺考察 | 第55-57页 |
| 5.1 减压真空干燥工艺 | 第55-56页 |
| 5.2 喷雾干燥 | 第56页 |
| 5.3 两种干燥方法的比较 | 第56-57页 |
| 6 成型工艺的研究 | 第57-62页 |
| 6.1 颗粒剂处方的筛选 | 第57-59页 |
| 6.2 不同润湿剂的考察 | 第59页 |
| 6.3 95%乙醇用量的考察 | 第59-60页 |
| 6.4 甜菊糖用量的考察 | 第60页 |
| 6.5 颗粒吸湿性考察 | 第60-61页 |
| 6.6 颗粒临界相对湿度(CRH)的测定 | 第61-62页 |
| 7 小结 | 第62-65页 |
| 第二章 淫藤骨痹康颗粒质量标准研究 | 第65-109页 |
| 1 实验仪器、材料与试剂 | 第65-67页 |
| 1.1 实验仪器 | 第65-66页 |
| 1.2 实验材料 | 第66页 |
| 1.3 试剂 | 第66-67页 |
| 2 药材的质量控制 | 第67-87页 |
| 2.1 枳壳含量测定 | 第67-70页 |
| 2.2 丹参含量测定 | 第70-73页 |
| 2.3 黄芪含量测定 | 第73-76页 |
| 2.4 甘草的含量测定 | 第76-81页 |
| 2.5 当归含量测定 | 第81-83页 |
| 2.6 骨碎补含量测定 | 第83-85页 |
| 2.7 讨论与小结 | 第85-87页 |
| 3 鉴别方法的建立 | 第87-97页 |
| 3.1 白芍的薄层鉴别 | 第87-88页 |
| 3.2 骨碎补的薄层鉴别 | 第88-89页 |
| 3.3 当归的薄层鉴别 | 第89-91页 |
| 3.4 丹参的薄层鉴别 | 第91-92页 |
| 3.5 枳壳的薄层鉴别 | 第92-93页 |
| 3.6 淫羊藿的薄层鉴别 | 第93-97页 |
| 4 含量测定 | 第97-108页 |
| 4.1 淫羊藿苷的含量测定 | 第97-102页 |
| 4.2 柚皮苷的含量测定 | 第102-108页 |
| 5 小结 | 第108-109页 |
| 讨论与结论 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 附件1 攻读硕士期间参加的课题及发表的文章 | 第116-117页 |
| 附录2 综述 | 第117-127页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
