花青醛的合成及工艺优化
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 醛类香料的概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 醛类香料的分类 | 第11页 |
| 1.1.2 醛类天然香料的提取法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 醛类合成香料的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.1.4 醛类香料的纯化方法 | 第13-14页 |
| 1.2 花青醛的概述 | 第14-16页 |
| 1.2.1 基本信息 | 第14-15页 |
| 1.2.2 物理性质 | 第15页 |
| 1.2.3 化学性质 | 第15-16页 |
| 1.3 花青醛的合成路线相关报道 | 第16-20页 |
| 1.3.1 氢甲酰化法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 氰化还原法 | 第17页 |
| 1.3.3 磷叶立德法 | 第17-18页 |
| 1.3.4 有机金属试剂法 | 第18-19页 |
| 1.3.5 巴豆醛法 | 第19-20页 |
| 1.4 花青醛的合成路线设计 | 第20-21页 |
| 1.4.1 Michael加成法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 Meerwein芳基化法 | 第21页 |
| 1.5 合成路线中反应概述 | 第21-25页 |
| 1.5.1 溴化反应 | 第21-22页 |
| 1.5.2 重氮化—去氨基还原反应 | 第22-23页 |
| 1.5.3 格氏反应 | 第23页 |
| 1.5.4 Michael加成反应 | 第23-24页 |
| 1.5.5 Meerwein芳基化反应 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题的研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 3-溴异丙苯的合成工艺改进 | 第26-31页 |
| 2.1 实验原理 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 2-溴-4-异丙基苯胺的合成 | 第26页 |
| 2.2.2 3-溴异丙苯的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 溴化反应条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.1 溶剂 | 第27页 |
| 2.3.2 反应温度 | 第27-28页 |
| 2.3.3 原料摩尔比 | 第28页 |
| 2.4 重氮化—去氨基还原反应条件优化 | 第28-30页 |
| 2.4.1 反应试剂 | 第28-29页 |
| 2.4.2 反应温度 | 第29页 |
| 2.4.3 原料摩尔比 | 第29-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 Michael加成法合成花青醛 | 第31-36页 |
| 3.1 试剂及仪器 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 3-异丙基苯基溴化镁的合成 | 第31页 |
| 3.2.2 花青醛的合成 | 第31-32页 |
| 3.3 Michael加成反应机理 | 第32页 |
| 3.4 Michael加成反应条件优化 | 第32-35页 |
| 3.4.1 氯化亚铜的用量 | 第32页 |
| 3.4.2 氯化锰的用量 | 第32-33页 |
| 3.4.3 氯化锂的用量 | 第33-34页 |
| 3.4.4 反应温度 | 第34页 |
| 3.4.5 原料摩尔比 | 第34-35页 |
| 3.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 Meerwein芳基化法合成花青醛 | 第36-41页 |
| 4.1 实验原理 | 第36页 |
| 4.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 3-异丙基苯基氟硼酸重氮盐的合成 | 第36页 |
| 4.2.2 花青醛的合成 | 第36-37页 |
| 4.3 Meerwein芳基化反应机理 | 第37页 |
| 4.4 Meerwein芳基化反应条件优化 | 第37-40页 |
| 4.4.1 溶剂 | 第37-38页 |
| 4.4.2 反应温度 | 第38页 |
| 4.4.3 2-丁烯醛的用量 | 第38-39页 |
| 4.4.4 三氯化钛的用量 | 第39页 |
| 4.4.5 反应时间 | 第39-40页 |
| 4.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录一 试剂及仪器 | 第45-47页 |
| 附录二 结构表征谱图 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 硕士期间发表论文 | 第52页 |
