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蔗糖衍生物的合成及催化反应工艺

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 绪论第11-29页
   ·蔗糖简介第11-12页
   ·蔗糖化学第12-18页
     ·糖苷键断裂化学反应第13-14页
     ·蔗糖羟基的选择性酯化反应第14-18页
   ·蔗糖衍生物第18-22页
     ·果糖第19-21页
     ·三氯蔗糖第21-22页
     ·蔗糖酯第22页
   ·"平台化合物"5-羟甲基糠醛第22-26页
     ·5-羟甲基糠醛简介第22-24页
     ·5-羟甲基糠醛的应用第24-25页
     ·5-羟甲基糠醛合成进展第25-26页
   ·本论文研究的目的和意义第26-27页
   ·本论文研究的主要内容第27-29页
2 酸催化蔗糖糖苷键断裂反应及甲苷的合成第29-36页
   ·实验部分第30-33页
     ·仪器和试剂第30页
     ·实验操作第30-33页
   ·结果与讨论第33-35页
     ·1,6-二氯-1,6-二脱氧-2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃果糖(64)的合成第33-34页
     ·甲基1,3-O-异丙叉-β-D-呋喃果糖苷(66)的合成第34-35页
     ·甲基α-D-葡萄吡喃糖苷(67)的合成第35页
   ·本章小结第35-36页
3 NH_2SO_3H-SiO_2高效催化蔗糖等糖类的全乙酰化反应第36-48页
   ·实验部分第39-40页
     ·仪器和试剂第39-40页
     ·实验操作第40页
   ·结果与讨论第40-47页
     ·反应条件优化第40-41页
     ·各种糖的全乙酰化反应第41-43页
     ·产物的构型及结构表征第43-46页
     ·催化剂的循环利用性能第46页
     ·NH_2SO_3H-SiO_2催化全乙酰化反应机理第46-47页
   ·本章小结第47-48页
4 碱、金属盐催化蔗糖酯的区域选择性合成第48-60页
   ·Et_3N/DBU催化蔗糖-6-乙酸酯的区域选择性合成第48-52页
     ·实验部分第49-50页
     ·结果与讨论第50-52页
   ·CoCl_2催化合成天然产物蔗糖-3’-酯及其类似物第52-59页
     ·实验部分第54-56页
     ·结果与讨论第56-59页
   ·本章小结第59-60页
5 ZnCl_2催化蔗糖脱水降解为5-羟甲基糠醛及其衍生物的合成第60-77页
   ·微波辅助ZnCl_2催化蔗糖脱水制备5-羟甲基糠醛第60-71页
     ·实验部分第61-63页
     ·结果与讨论第63-71页
   ·5-羟甲基糠醛衍生物的合成第71-76页
     ·实验部分第72-74页
     ·结果与讨论第74-76页
   ·小章小结第76-77页
6 糖类氨基磺酸酯化合物的合成第77-90页
   ·引言第77-79页
     ·托吡酯的化学修饰第77-78页
     ·其它氨基磺酸酯化合物第78-79页
   ·实验部分第79-85页
     ·仪器和试剂第79-80页
     ·托吡酯及其中间体HPLC分析条件第80页
     ·1,6-二氯-1,6-二脱氧-2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃果糖氨基磺酸酯(132)的合成第80页
     ·1,6-二氯-1,6-二脱氧-2,3-O-异丙义-β-D-呋喃塔格糖氨基磺酸酯(134)的合成第80-82页
     ·1,6-二氯-1,6-二脱氧-2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃果糖(64)化学性质研究第82-83页
     ·果糖合成托吡酯及其修饰物第83-85页
   ·结果与讨论第85-89页
     ·氨基磺酸酯基团的构建方法选择第85-86页
     ·1,6-二氯-1,6-二脱氧-2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃果糖氨基磺酸酯(132)的合成第86页
     ·化合物64化学性质研究第86-87页
     ·托吡酯(118)的合成及纯度分析第87-88页
     ·托吡酯的化学修饰第88-89页
   ·本章小结第89-90页
7 1,5-脱水-2,3-O-异丙叉-β-D-毗喃果糖-4-酮的合成及其催化烯烃不对称环氧化反应特性第90-106页
   ·实验部分第93-100页
     ·仪器和试剂第94页
     ·水解异丙叉保护基步骤HPLC分析条件第94页
     ·烯烃不对称环氧化产物HPLC分析条件第94页
     ·1,5-脱水-2,3-O-异丙叉-β-D-吡喃果糖-4-酮(160)的合成第94-98页
     ·1,2:4,5-二-O-异丙叉-β-D-吡喃果糖-3-酮(148a)的合成第98-99页
     ·酮催化烯烃不对称环氧化反应第99-100页
   ·结果与讨论第100-105页
     ·1-O-对甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙叉-β-D-吡喃果糖(161a)选择性水解4,5-异丙叉工艺优化第100-102页
     ·手性酮催化烯烃不对称环氧化反应机理第102-103页
     ·酮催化烯烃不对称环氧化反应结果第103-105页
   ·本章小结第105-106页
8 结论第106-110页
   ·论文总结第106-108页
   ·本论文的创新点第108-109页
   ·本论文的局限性和后续工作建议第109-110页
参考文献第110-132页
附录第132-179页
 附录A:本文合成的新化合物一览表第132-135页
 附录B:本文使用的名称缩写第135-137页
 附录C:部分化合物结构表征附图第137-179页
致谢第179-180页
攻读博士学位期间发表的论文情况第180-181页
申请专利情况第181页

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