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有机催化条件下巴比妥酸对烯酮的高立体选择性的共轭加成反应

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 文献综述第8-22页
    1.1 有机小分子催化立体选择性的共轭加成反应介绍第8-9页
    1.2 巴比妥酸及其衍生物的介绍第9-11页
    1.3 巴比妥酸亚甲基位置上参与的有机反应研究进展第11-16页
        1.3.1 巴比妥酸参与的缩合反应第11-13页
        1.3.2 巴比妥酸参与的加成反应第13-15页
        1.3.3 巴比妥酸参与的取代反应第15-16页
    1.4 立题思路第16-19页
    参考文献第19-22页
第二章 金鸡纳生物碱衍生的方酰胺催化巴比妥酸和烯酮的对映选择性Micheal反应第22-55页
    2.1 引言第22-25页
    2.2 结果与讨论第25-34页
        2.2.1 N,N’-双取代巴比妥酸与查尔酮反应条件的筛选第25-29页
        2.2.2 N,N’-双取代巴比妥酸与查尔酮反应底物范围第29-32页
        2.2.3 Micheal产物绝对构型的确定第32页
        2.2.4 反应过渡态第32-33页
        2.2.5 Micheal产物的衍生化第33-34页
    2.3 本章小结第34页
    2.4 实验部分第34-49页
        2.4.1 实验仪器与试剂第34页
        2.4.2 Micheal产物及相关化合物的数据表征第34-49页
    参考文献第49-55页
第三章 叔胺和三氟化硼乙醚催化的巴比妥酸和双烯酮的选择性单和双共轭加成反应第55-79页
    3.1 引言第55-56页
    3.2 结果与讨论第56-66页
        3.2.1 1,3-二叔丁基巴比妥酸和双烯酮的反应条件的筛选第56-60页
        3.2.2 1,3-二叔丁基巴比妥酸和双烯酮的反应底物范围第60-62页
        3.2.3 1,3-二甲基巴比妥酸和双烯酮的反应条件的筛选第62-63页
        3.2.4 1,3-二甲基巴比妥酸和双烯酮的反应底物范围第63-65页
        3.2.5 产物绝对构型的确定第65页
        3.2.6 产物官能团的衍生第65-66页
    3.3 本章小结第66页
    3.4 实验部分第66-77页
        3.4.1 实验仪器与试剂第66-67页
        3.4.2 1,3-二叔丁基巴比妥酸与双烯酮反应过程及相应化合物数据表征第67-72页
        3.4.3 1,3-二甲基巴比妥酸与双烯酮反应过程及相应化合物数据表征第72-77页
    参考文献第77-79页
第四章 结论与展望第79-81页
致谢第81-83页
攻读学位期间发表的学术论文第83-84页

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