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纳米钯催化卤代芳烃和芳基三氟硼酸钾的Suzuki偶联反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第8-22页
    1.1 Suzuki偶联反应机理第8-9页
    1.2 钯催化的Suzuki偶联反应研究进展第9-11页
    1.3 钯催化卤代芳烃和芳基三氟硼酸钾的Suzuki偶联反应第11-17页
        1.3.1 PdCl_2(dppf)·CH_2Cl_2为催化剂第11-12页
        1.3.2 Pd(OAc)_2为催化剂第12-13页
        1.3.3 Pd为催化剂第13-14页
        1.3.4 PdCl_2为催化剂第14-15页
        1.3.5 新型钯催化剂PdHAP为催化剂第15页
        1.3.6 纳米钯催化剂第15-17页
    1.4 Suzuki偶联反应的应用第17-20页
    1.5 小结第20-22页
第二章 课题的设计背景和提出第22-24页
    2.1 课题设计背景第22页
    2.2 课题的提出第22-24页
第三章 纳米钯催化剂催化的碘代芳烃的Suzuki偶联反应研究第24-36页
    3.1 钯催化剂的表征第24-27页
        3.1.1 Pd催化剂的XRD表征第24页
        3.1.2 Pd催化剂的IR表征第24-25页
        3.1.3 Pd催化剂的TEM表征第25-26页
        3.1.4 Pd催化剂的BET表征第26-27页
    3.2 偶联反应的条件优化第27-31页
        3.2.1 溶剂种类对Suzuki偶联反应的影响第27-28页
        3.2.2 碱种类对Suzuki偶联反应的影响第28-29页
        3.2.3 碱用量对Suzuki偶联反应的影响第29页
        3.2.4 催化剂用量对Suzuki偶联反应的影响第29-30页
        3.2.5 溶剂用量对Suzuki偶联反应的影响第30-31页
        3.2.6 最优反应条件的确定第31页
    3.3 Suzuki偶联反应广谱性研究第31-36页
        3.3.1 碘代芳烃广谱性的研究第31-33页
        3.3.2 芳基三氟硼酸钾广谱性的研究第33-36页
第四章 实验部分第36-44页
    4.1 仪器和试剂第36-38页
        4.1.1 仪器第36-37页
        4.1.2 实验药品第37-38页
    4.2 芳基重氮盐的制备第38-39页
    4.3 碘代芳烃的制备第39页
    4.4 3-碘吡啶的制备第39页
    4.5 催化剂的制备第39页
    4.6 联苯类化合物的合成第39-40页
    4.7 联苯类化合物的结构和表征数据第40-44页
第五章 结论和建议第44-46页
    5.1 结论第44页
    5.2 建议第44-46页
参考文献第46-50页
致谢第50-52页
硕士期间发表论文第52-54页
附图第54-56页

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