| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-23页 |
| 研究现状、成果 | 第13-22页 |
| 1.1 人类免疫缺陷病毒简介 | 第13页 |
| 1.2 HIV的临床表现 | 第13-14页 |
| 1.3 HIV的结构及分型 | 第14-15页 |
| 1.4 HIV的结构基因及其编码的蛋白 | 第15-16页 |
| 1.5 HIV的非结构基因 | 第16页 |
| 1.6 HIV传播途径 | 第16-17页 |
| 1.7 HIV检测方法及存在的问题 | 第17-19页 |
| 1.8 液相芯片技术简介及在HIV方面的应用 | 第19-22页 |
| 研究目的、方法 | 第22-23页 |
| 一、HIV-1 p17、p24、p31、p66抗原抗原的表达与纯化 | 第23-37页 |
| 1.1 材料和仪器 | 第23-24页 |
| 1.1.1 主要实验材料 | 第23页 |
| 1.1.2 实验所用主要仪器及耗材 | 第23-24页 |
| 1.2 试验方法 | 第24-31页 |
| 1.2.1 HIV-1 P17、P24、P31、P66表达质粒的构建及鉴定 | 第24-28页 |
| 1.2.2 HIV-1 P24、P17、P31、P66蛋白表达及纯化 | 第28-31页 |
| 1.3 结果 | 第31-35页 |
| 1.3.1 目的片段的扩增 | 第31-32页 |
| 1.3.2 重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| 1.3.3 重组蛋白的小量表达鉴定 | 第33页 |
| 1.3.4 重组蛋白的大量表达鉴定 | 第33页 |
| 1.3.5 重组蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| 1.3.6 蛋白质的浓度测定 | 第34-35页 |
| 1.3.7 间接ELISA法检测HIV-1 p17、p24、p31、p66抗体 | 第35页 |
| 1.4 讨论 | 第35-36页 |
| 1.5 小结 | 第36-37页 |
| 二、液相芯片法在检测HIV-1中的应用 | 第37-54页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第37页 |
| 2.1.1 主要实验材料 | 第37页 |
| 2.1.2 主要实验用仪器 | 第37页 |
| 2.2 试验方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 微球的包被 | 第37-39页 |
| 2.2.2 HIV-1抗体阳性、不确定、阴性标本的检测 | 第39-40页 |
| 2.2.3 生物素化二抗加入浓度的优化 | 第40页 |
| 2.2.4 SA-PE加入浓度的优化 | 第40页 |
| 2.2.5 SA-PE反应时间的优化 | 第40页 |
| 2.2.6 加样方式的优化 | 第40-41页 |
| 2.2.7 HIV-1抗体的多通道检测 | 第41页 |
| 2.2.8 Luminex法和ELISA检测HIV阳性标本灵敏度分析 | 第41页 |
| 2.3 结果 | 第41-51页 |
| 2.3.1 微球计数结果 | 第41-42页 |
| 2.3.2 生物素化二抗浓度的优化 | 第42页 |
| 2.3.3 SA-PE加入浓度的优化 | 第42-43页 |
| 2.3.4 SA-PE反应时间的优化 | 第43页 |
| 2.3.5 加样方式的优化 | 第43-44页 |
| 2.3.6 HIV-1抗体的多通道检测 | 第44-51页 |
| 2.3.7 Luminex法和ELISA检测HIV阳性标本灵敏度初步分析 | 第51页 |
| 2.4 讨论 | 第51-53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 综述 液相芯片技术的原理及应用 | 第64-73页 |
| 综述参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
