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包载卵清蛋白环糊精包合物壳聚糖微球给药系统用于口服免疫的研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 前言第10-23页
    1.1 口服疫苗传递系统的概述第10-14页
    1.2 壳聚糖微粒传递系统的概述第14-18页
    1.3 环糊精对蛋白质稳定作用的概述第18-20页
    1.4 立项依据第20-23页
第二章 羧甲基-羟丙基-β-环糊精的合成第23-30页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验方法第24-26页
        2.2.1 材料与仪器第24页
        2.2.2 CM-HP-β-CD的合成第24页
        2.2.3 CM-HP-β-CD的表征第24-26页
    2.3 结果与讨论第26-29页
        2.3.1 CM-HP-β-CD的XRD表征第26-27页
        2.3.2 CM-HP-β-CD的核磁表征第27-28页
        2.3.3 CM-HP-β-CD的红外表征第28-29页
    2.4 小结第29-30页
第三章 卵清蛋白环糊精包合物的制备及其稳定性研究第30-47页
    3.1 引言第30-31页
    3.2 实验方法第31-34页
        3.2.1 材料与仪器第31页
        3.2.2 OVA紫外检测方法第31页
        3.2.3 包合物表观包合常数(Kc)的测定第31-32页
        3.2.4 包合物最佳包合比的测定第32页
        3.2.5 卵清蛋白-环糊精包合物的制备第32-33页
        3.2.6 卵清蛋白-环糊精包合物的表征第33-34页
    3.3 结果与讨论第34-46页
        3.3.1 OVA紫外检测方法的建立第34页
        3.3.2 表观包合常数Kc的测定第34-37页
        3.3.3 卵清蛋白-环糊精包合物最佳包合比的确定第37-39页
        3.3.4 卵清蛋白-环糊精包合物的制备与优化第39-41页
        3.3.5 卵清蛋白及其包合物的表征第41-43页
        3.3.6 卵清蛋白环糊精包合物可能形成机制的初步探讨第43-46页
    3.4 小结第46-47页
第四章 载卵清蛋白环糊精包合物壳聚糖微球的制备与表征第47-65页
    4.1 引言第47-48页
    4.2 实验方法第48-52页
        4.2.1 材料与仪器第48页
        4.2.2 溶液的配制第48页
        4.2.3 沉淀共聚法制备壳聚糖微球第48-49页
        4.2.4 单因素法考察壳聚糖微球的制备工艺第49页
        4.2.5 OVA含量检测方法的建立第49-50页
        4.2.6 载药壳聚糖微球的制备方法第50-51页
        4.2.7 OVA-CD/CS系列微球稳定性实验第51页
        4.2.8 载药壳聚糖微球的体外释放实验第51-52页
    4.3 结果与讨论第52-64页
        4.3.1 壳聚糖微球制备工艺优化第52-54页
        4.3.2 OVA含量检测方法的建立第54-55页
        4.3.3 载药壳聚糖微球制备工艺的优化第55-58页
        4.3.4 载药壳聚糖微球的表征第58-61页
        4.3.5 OVA-CD/CS系列微球的稳定性的考察第61页
        4.3.6 载药壳聚糖微球的体外释放第61-63页
        4.3.7 载卵清蛋白环糊精包合物壳聚糖微球可能形成机制的初步探讨第63-64页
    4.4 小结第64-65页
第五章 口服载药壳聚糖微球在小鼠体内免疫学的初步研究第65-73页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 实验方法第66-68页
        5.2.1 材料与仪器第66页
        5.2.2 动物免疫分组第66页
        5.2.3 动物免疫方法及取样第66-67页
        5.2.4 ELISA法酶联检测第67-68页
    5.3 结果与讨论第68-72页
        5.3.1 小鼠血液中IgG抗体滴度的测定第68-70页
        5.3.2 小鼠小肠中sIgA抗体滴度的测定第70-71页
        5.3.3 口服疫苗在小鼠体内免疫应答可能机制的初步探讨第71-72页
    5.4 小结第72-73页
全文结论第73-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-82页
附录1第82-83页
附录2第83页

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