| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-17页 |
| ·我国贝类养殖现状和面临的问题 | 第10-11页 |
| ·贝类的非特异性免疫防御体系 | 第11-14页 |
| ·贝类的细胞免疫与机制 | 第12-13页 |
| ·贝类的体液免疫机制 | 第13-14页 |
| ·β-肌动蛋白（beta actin） | 第14页 |
| ·EST 结合PCR 技术基因克隆 | 第14-15页 |
| ·实时定量PCR 技术 | 第15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| ·本研究的目的 | 第15-16页 |
| ·本研究的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-24页 |
| ·样本的采集与处理 | 第17页 |
| ·样本的采集与处理 | 第17-18页 |
| ·获得β-actin 基因cDNA 序列 | 第17-18页 |
| ·β-actin 基因组DNA 序列 | 第18页 |
| ·设计内参引物 | 第18页 |
| ·β-actin 基因系统发育分析 | 第18页 |
| ·G 型溶菌酶基因的克隆 | 第18-19页 |
| ·获得G 型溶菌酶基因cDNA 序列 | 第18-19页 |
| ·G 型溶菌酶基因组DNA 序列 | 第19页 |
| ·虾夷扇贝各组织RNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第20-21页 |
| ·实时定量PCR 引物筛选及标准曲线的制作 | 第21-22页 |
| ·实时定量PCR 引物筛选 | 第21页 |
| ·标准曲线的制作 | 第21-22页 |
| ·G 型溶菌酶在虾夷扇贝各组织的表达 | 第22-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-50页 |
| ·beta actin 基因的克隆与分析 | 第24-29页 |
| ·β-actin 基因的PCR 产物、测序结果 | 第24-27页 |
| ·β-actin 基因内含子的定位及其序列的测定 | 第27-28页 |
| ·内参引物位置 | 第28页 |
| ·系统发育分析 | 第28-29页 |
| ·G 型溶菌酶基因的克隆与表达 | 第29-50页 |
| ·G 型溶菌酶基因的PCR 产物、测序结果 | 第29-32页 |
| ·虾夷扇贝G 型溶菌酶的基因结构分析 | 第32-40页 |
| ·虾夷扇贝G 型溶菌酶的分子进化研究 | 第40-41页 |
| ·C 型、G 型和I 型溶菌酶的分子进化研究 | 第41-43页 |
| ·Real Time PCR 标准曲线的制作 | 第43-45页 |
| ·虾夷扇贝G 型溶菌酶的组织分布 | 第45-46页 |
| ·用实时定量PCR 检测菌刺激下G 型溶菌酶时段表达 | 第46-47页 |
| ·G 型溶菌酶编码区SNP | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |