| 中文摘要 | 第3-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 前言 | 第15-24页 |
| 1.1 白及入药概述 | 第15-20页 |
| 1.2 白及粉末临床应用研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 立题依据 | 第21-22页 |
| 1.4 研究内容 | 第22-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-73页 |
| 2.1 药材收集与鉴定 | 第24页 |
| 2.2 白及粉末饮片粒径优选 | 第24-48页 |
| 2.2.1 粉体学性质比较研究 | 第25-30页 |
| 2.2.1.1 实验仪器与材料 | 第25页 |
| 2.2.1.2 不同粒径白及粉制备 | 第25页 |
| 2.2.1.3 外观性状比较 | 第25-26页 |
| 2.2.1.4 粒径及粒径分布比较 | 第26-27页 |
| 2.2.1.5 休止角及堆密度比较 | 第27-28页 |
| 2.2.1.6 吸湿性比较 | 第28-29页 |
| 2.2.1.7 小结 | 第29-30页 |
| 2.2.2 加速稳定性试验 | 第30-34页 |
| 2.2.2.1 实验仪器与材料 | 第30页 |
| 2.2.2.2 方法与结果 | 第30-34页 |
| 2.2.3 白及多糖溶出度比较研究 | 第34-38页 |
| 2.2.3.1 实验仪器与材料 | 第34-35页 |
| 2.2.3.2 溶出度样品制备 | 第35页 |
| 2.2.3.3 溶出度测定 | 第35-37页 |
| 2.2.3.4 小结 | 第37-38页 |
| 2.2.4 主要药效学比较研究 | 第38-48页 |
| 2.2.4.1 试验仪器和材料 | 第38-39页 |
| 2.2.4.2 对无水乙醇型胃溃疡的保护作用比较研究 | 第39-46页 |
| 2.2.4.3 止血作用比较 | 第46-48页 |
| 2.3 白及粉末饮片质量标准草案及起草说明 | 第48-68页 |
| 2.3.1 白及粉末饮片质量标准草案 | 第48-50页 |
| 2.3.2 白及粉末饮片质量标准起草说明 | 第50-68页 |
| 2.3.2.1 性状 | 第50-51页 |
| 2.3.2.2 鉴别 | 第51-53页 |
| 2.3.2.3 检查 | 第53-58页 |
| 2.3.2.4 含量测定起草说明 | 第58-68页 |
| 2.4 白及粉末饮片稳定性试验 | 第68-73页 |
| 2.4.1 试验仪器与材料 | 第68页 |
| 2.4.2 影响因素研究 | 第68-69页 |
| 2.4.3 加速稳定性试验 | 第69-72页 |
| 2.4.4 小结 | 第72-73页 |
| 3 结论与讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第80-81页 |