| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 1,2,3-三氮唑化合物合成研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2 1,2,3-三氮唑及其衍生物应用的研究进展 | 第12-22页 |
| 1.2.1 1,2,3-三氮唑及其衍生物在医药领域的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.2 1,2,3-三氮唑及其衍生物在材料领域的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.3 1,2,3-三氮唑金属配合物的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3 本文的选题意义与主要工作 | 第22-24页 |
| 第二章 2,6-二取代-1,2,3-三氮唑吡啶化合物的合成及其金属络合物的制备 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.2.1 2,6-二取代-1,2,3-三氮唑类吡啶化合物及其金属配合物的设计 | 第26-27页 |
| 2.2.2 2,6-二(2-苯基-5-取代-1,2,3-三氮唑基-4-)-吡啶化合物的合成尝试 | 第27-30页 |
| 2.2.3 2,6-二取代-1,2,3-三氮唑类吡啶化合物的金属配合物合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 单晶培养最优条件筛选 | 第31-34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-39页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.3.2 双取代三唑类吡啶金属配合物的合成 | 第34-37页 |
| 2.3.3 X-ray衍射数据 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 1,5-二芳基-4-吡啶基-1,2,3-三氮唑的合成 | 第40-55页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 课题的提出 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 最佳偶联条件的选择 | 第41-44页 |
| 3.3.2 底物范围的扩展 | 第44-47页 |
| 3.4 实验部分 | 第47-53页 |
| 3.4.1 实验仪器和材料 | 第47-48页 |
| 3.4.2 1,5-二芳基-4-吡啶基-1,2,3-三氮唑的合成 | 第48-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附页 部分重要化合物的核磁谱图 | 第64-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
