| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 本论文创新点 | 第10-13页 |
| 第一部分 新型黄酮乙酸类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第13-73页 |
| 第一章 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 小分子肿瘤血管阻断剂 | 第14-18页 |
| 1.1.1 CombretastatinA类微管蛋白解聚剂 | 第14-16页 |
| 1.1.2 黄酮乙酸类肿瘤血管阻断剂 | 第16-18页 |
| 1.2 环氧化二酶-2(COX-2)抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.3 多靶点药物设计原理 | 第19-22页 |
| 1.4 新型黄酮乙酸类衍生物的设计 | 第22-24页 |
| 第二章 7-甲氧基-3-芳基黄酮乙酸类衍生物(AFAA)及7-甲氧基-异黄酮乙酸类衍生物(IFAA)的合成及抗肿瘤活性的研究 | 第24-67页 |
| 2.1 合成路线的设计与选择 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-41页 |
| 2.2.1 中间体的合成及其表征 | 第25-34页 |
| 2.2.2 目标化合物(AFAA和IFAA)的合成 | 第34-38页 |
| 2.2.3 目标化合物(AFAA和IFAA)的抗肿瘤活性 | 第38-41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-67页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.3.2 新型黄酮乙酸类衍生物的合成 | 第41-66页 |
| 2.3.3 新型黄酮乙酸类衍生物的体外抗肿瘤细胞活性测试 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 第二部分 微波辅助下分子内Dieckmann缩合反应:一步合成3-羟基苯并呋喃类衍生物及其抗肿瘤活性的研究 | 第73-89页 |
| 第一章 前言 | 第73-75页 |
| 第二章 3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成与结果讨论 | 第75-80页 |
| 2.1 微波辅助下分子内Dieckmann缩合反应条件的优化 | 第75-77页 |
| 2.2 加热方式和取代基对分子内Dieckmann缩合反应的影响 | 第77-78页 |
| 2.3 3-羟基苯并呋喃类衍生物对肿瘤细胞的抑制活性 | 第78-80页 |
| 第三章 实验部分 | 第80-85页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第80页 |
| 3.2 3-羟基苯并呋喃类衍生物的合成步骤 | 第80-85页 |
| 3.2.1 传统加热方式分子内Dieckmann缩合反应 | 第80页 |
| 3.2.2 微波辅助下分子内Dieckmann缩合反应 | 第80-81页 |
| 3.2.3 3-羟基苯并呋喃类衍生物的结构表征 | 第81-85页 |
| 3.3 3-羟基苯并呋喃类衍生物体外抗肿瘤细胞活性测试方法 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 附录 | 第89-111页 |
| 在校期间发表的论文 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 统计学证明 | 第114页 |
