| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 膜科学与技术概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 引言 | 第10页 |
| 1.1.2 膜的定义与分类 | 第10-12页 |
| 1.1.3 膜过程 | 第12-13页 |
| 1.1.4 膜材料 | 第13-14页 |
| 1.2 相转化法制膜概述 | 第14-15页 |
| 1.2.1 浸没沉淀相转化法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 浸没沉淀相转化与成膜机理 | 第15页 |
| 1.3 聚砜膜的研究现状 | 第15-19页 |
| 1.3.1 膜污染问题 | 第17-18页 |
| 1.3.2 聚砜膜的改性方法 | 第18-19页 |
| 1.4 课题的提出及研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 两亲性嵌段共聚物PDMS-b-mPEG的合成与表征 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21-23页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 两亲性嵌段共聚物聚硅氧烷-聚醚(PDMS-b-mPEG)的合成 | 第25-27页 |
| 2.3.1 单端羧基聚甲基硅氧烷(PDMS-COOH)的合成 | 第26页 |
| 2.3.2 两亲性嵌段共聚物聚硅氧烷-聚醚(PDMS-b-mPEG)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 测试与表征 | 第27页 |
| 2.4.1 核磁共振氢谱(~1HNMR) | 第27页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱(GPC) | 第27页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.5.1 ~1HNMR核磁共振氢谱 | 第27-29页 |
| 2.5.2 凝胶渗透色谱(GPC) | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 两亲性嵌段共聚物PDMS-b-mPEG共混亲水化改性聚砜膜 | 第31-44页 |
| 3.1 PSf/PDMS-b-mPEG共混平板膜的制备 | 第32页 |
| 3.2 铸膜液的配制 | 第32-34页 |
| 3.3 PSf/PDMS-b-mPEG共混平板膜的制备 | 第34页 |
| 3.4 共混平板膜的结构表征 | 第34-36页 |
| 3.4.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第34-35页 |
| 3.4.2 能量色散X射线谱仪(EDX) | 第35页 |
| 3.4.3 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第35页 |
| 3.4.4 共混平板膜的表面红外 | 第35-36页 |
| 3.4.5 共混平板膜的接触角 | 第36页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.5.1 共混平板膜的表面和横截面形貌结构分析(SEM) | 第36-38页 |
| 3.5.2 能量色散X射线谱仪(EDX) | 第38-40页 |
| 3.5.3 共混平板膜的表面化学组成分析(XPS) | 第40-42页 |
| 3.5.4 共混平板膜的表面红外测试 | 第42页 |
| 3.5.5 共混平板膜接触角测试 | 第42-43页 |
| 3.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 PSf/PDMS-b-mPEG共混平板膜的性能评价 | 第44-53页 |
| 4.1 纯水通量 | 第44-47页 |
| 4.2 BSA截留率 | 第47-50页 |
| 4.3 抗污染性能测试 | 第50-52页 |
| 4.3.1 通量恢复率 | 第50-51页 |
| 4.3.2 通量下降率 | 第51-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 论文主要研究内容总结 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
