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微乳液制备含氟丙烯酸酯共聚物及其膜性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-32页
    1.1 微乳液第12-21页
        1.1.1 微乳液的分类及其结构第13-14页
        1.1.2 微乳液形成机理第14-18页
        1.1.3 反相微乳液第18-21页
    1.2 可聚合乳化剂第21-24页
        1.2.1 可聚合乳化剂概述第21-23页
        1.2.2 可聚合乳化剂在微乳液聚合中的应用第23-24页
    1.3 含氟丙烯酸酯共聚物第24-29页
        1.3.1 含氟丙烯酸酯共聚物结构及其特性第24-25页
        1.3.2 含氟丙烯酸酯共聚物的制备第25-27页
        1.3.3 含氟丙烯酸酯共聚物的表面性能第27-29页
    1.4 本论文的研究背景和意义第29页
    1.5 研究内容与方法第29-30页
    1.6 技术路线第30页
    1.7 本章小结第30-32页
第二章 实验部分第32-38页
    2.1 主要试剂第32页
    2.2 主要设备与仪器第32-34页
    2.3 实验部分第34-37页
        2.3.1 试剂的精制第34页
        2.3.2 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的制备第34-35页
        2.3.3 反相微乳液的制备与其电导率的测量第35页
        2.3.4 含氟丙烯酸酯共聚物膜的制备第35页
        2.3.5 实验产物分析表征测试第35-37页
    2.4 本章小结第37-38页
第三章 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯合成工艺探究第38-50页
    3.1 引言第38页
    3.2 酯化反应原理第38-39页
    3.3 原料的选择第39-41页
        3.3.1 催化剂的选择第39页
        3.3.2 阻聚剂的选择第39-40页
        3.3.3 带水剂的选择第40-41页
    3.4 合成工艺探究第41-46页
        3.4.1 酸醇物质量的比对酯化率的影响第41-42页
        3.4.2 酯化温度对酯化率的影响第42-43页
        3.4.3 催化剂的用量对酯化率的影响第43-44页
        3.4.4 阻聚剂的含量对酯化率的影响第44-45页
        3.4.5 带水剂的含量对酯化率的影响第45-46页
        3.4.6 反应时间对酯化率的影响第46页
    3.5 正交实验设计及其结果分析第46-48页
        3.5.1 正交实验各因素水平的确定第46-47页
        3.5.2 正交实验结果及分析第47-48页
    3.6 FTIR表征第48-49页
    3.7 本章小结第49-50页
第四章 微乳液体系的构建及其稳定性第50-59页
    4.1 引言第50页
    4.2 电导率法确定体系最大增溶量的原理探究第50-52页
    4.3 反相微乳液体系的影响因素探究第52-56页
        4.3.1 温度对反相微乳液体系的影响第52-55页
        4.3.2 MPEGMA浓度对反相微乳液体系的影响第55页
        4.3.3 油相对反相微乳液体系的影响第55-56页
    4.4 体系局部相图的确定第56-58页
    4.5 本章小结第58-59页
第五章 含氟丙烯酸酯共聚物的制备及其膜性能第59-78页
    5.1 引言第59页
    5.2 聚合体系工艺条件的确定第59-60页
    5.3 聚合体系粘度测定及成膜时间的确定第60-62页
    5.4 共聚物膜性能表征测试第62-76页
        5.4.1 FTIR分析第62-63页
        5.4.2 DSC分析第63-64页
        5.4.3 TG分析第64-65页
        5.4.4 水接触角分析第65-71页
        5.4.5 吸水率分析第71-72页
        5.4.6 XRD分析第72-73页
        5.4.7 SEM分析第73-75页
        5.4.8 耐溶剂性分析第75页
        5.4.9 抗污染自清洁性分析第75-76页
    5.5 共聚物膜样的新应用领域探究第76-77页
    5.6 本章小结第77-78页
结论与建议第78-81页
    结论第78-79页
    创新之处第79页
    建议第79-81页
参考文献第81-90页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第90-91页
致谢第91-92页
附件第92页

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