摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 微乳液 | 第12-21页 |
1.1.1 微乳液的分类及其结构 | 第13-14页 |
1.1.2 微乳液形成机理 | 第14-18页 |
1.1.3 反相微乳液 | 第18-21页 |
1.2 可聚合乳化剂 | 第21-24页 |
1.2.1 可聚合乳化剂概述 | 第21-23页 |
1.2.2 可聚合乳化剂在微乳液聚合中的应用 | 第23-24页 |
1.3 含氟丙烯酸酯共聚物 | 第24-29页 |
1.3.1 含氟丙烯酸酯共聚物结构及其特性 | 第24-25页 |
1.3.2 含氟丙烯酸酯共聚物的制备 | 第25-27页 |
1.3.3 含氟丙烯酸酯共聚物的表面性能 | 第27-29页 |
1.4 本论文的研究背景和意义 | 第29页 |
1.5 研究内容与方法 | 第29-30页 |
1.6 技术路线 | 第30页 |
1.7 本章小结 | 第30-32页 |
第二章 实验部分 | 第32-38页 |
2.1 主要试剂 | 第32页 |
2.2 主要设备与仪器 | 第32-34页 |
2.3 实验部分 | 第34-37页 |
2.3.1 试剂的精制 | 第34页 |
2.3.2 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯的制备 | 第34-35页 |
2.3.3 反相微乳液的制备与其电导率的测量 | 第35页 |
2.3.4 含氟丙烯酸酯共聚物膜的制备 | 第35页 |
2.3.5 实验产物分析表征测试 | 第35-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯合成工艺探究 | 第38-50页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 酯化反应原理 | 第38-39页 |
3.3 原料的选择 | 第39-41页 |
3.3.1 催化剂的选择 | 第39页 |
3.3.2 阻聚剂的选择 | 第39-40页 |
3.3.3 带水剂的选择 | 第40-41页 |
3.4 合成工艺探究 | 第41-46页 |
3.4.1 酸醇物质量的比对酯化率的影响 | 第41-42页 |
3.4.2 酯化温度对酯化率的影响 | 第42-43页 |
3.4.3 催化剂的用量对酯化率的影响 | 第43-44页 |
3.4.4 阻聚剂的含量对酯化率的影响 | 第44-45页 |
3.4.5 带水剂的含量对酯化率的影响 | 第45-46页 |
3.4.6 反应时间对酯化率的影响 | 第46页 |
3.5 正交实验设计及其结果分析 | 第46-48页 |
3.5.1 正交实验各因素水平的确定 | 第46-47页 |
3.5.2 正交实验结果及分析 | 第47-48页 |
3.6 FTIR表征 | 第48-49页 |
3.7 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 微乳液体系的构建及其稳定性 | 第50-59页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 电导率法确定体系最大增溶量的原理探究 | 第50-52页 |
4.3 反相微乳液体系的影响因素探究 | 第52-56页 |
4.3.1 温度对反相微乳液体系的影响 | 第52-55页 |
4.3.2 MPEGMA浓度对反相微乳液体系的影响 | 第55页 |
4.3.3 油相对反相微乳液体系的影响 | 第55-56页 |
4.4 体系局部相图的确定 | 第56-58页 |
4.5 本章小结 | 第58-59页 |
第五章 含氟丙烯酸酯共聚物的制备及其膜性能 | 第59-78页 |
5.1 引言 | 第59页 |
5.2 聚合体系工艺条件的确定 | 第59-60页 |
5.3 聚合体系粘度测定及成膜时间的确定 | 第60-62页 |
5.4 共聚物膜性能表征测试 | 第62-76页 |
5.4.1 FTIR分析 | 第62-63页 |
5.4.2 DSC分析 | 第63-64页 |
5.4.3 TG分析 | 第64-65页 |
5.4.4 水接触角分析 | 第65-71页 |
5.4.5 吸水率分析 | 第71-72页 |
5.4.6 XRD分析 | 第72-73页 |
5.4.7 SEM分析 | 第73-75页 |
5.4.8 耐溶剂性分析 | 第75页 |
5.4.9 抗污染自清洁性分析 | 第75-76页 |
5.5 共聚物膜样的新应用领域探究 | 第76-77页 |
5.6 本章小结 | 第77-78页 |
结论与建议 | 第78-81页 |
结论 | 第78-79页 |
创新之处 | 第79页 |
建议 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-90页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第90-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
附件 | 第92页 |