中文摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第18-42页 |
1.1 类风湿性关节炎 | 第18-23页 |
1.1.1 类风湿性关节炎目前治疗策略 | 第19-21页 |
1.1.2 甲氨蝶呤 | 第21-22页 |
1.1.3 巨噬细胞 | 第22-23页 |
1.2 纳米药物递送系统在类风湿性关节炎中的应用 | 第23-33页 |
1.2.1 白蛋白纳米粒 | 第24-25页 |
1.2.2 聚合物胶束 | 第25-26页 |
1.2.3 聚合物药物偶联物 | 第26-27页 |
1.2.4 聚合物纳米粒 | 第27-29页 |
1.2.5 脂质体 | 第29-31页 |
1.2.6 脂质聚合物纳米粒 | 第31-33页 |
1.3 新型高分子材料—聚缩酮的研究现状 | 第33-34页 |
1.4 穿膜肽的发现与发展 | 第34-39页 |
1.5 立题依据 | 第39-42页 |
第二章 聚缩酮的合成与表征 | 第42-54页 |
2.1 实验材料 | 第42-43页 |
2.1.1 原材料与试剂 | 第42页 |
2.1.2 实验仪器 | 第42-43页 |
2.2 实验方法 | 第43-45页 |
2.2.1 PCADK的合成 | 第43页 |
2.2.2 PK3的合成 | 第43-44页 |
2.2.3 材料的表征 | 第44-45页 |
2.3 实验结果 | 第45-52页 |
2.3.1 聚缩酮的NMR图谱 | 第45-47页 |
2.3.2 聚缩酮的傅立叶红外图谱 | 第47-48页 |
2.3.3 聚缩酮的X射线衍射图谱 | 第48-49页 |
2.3.4 聚缩酮的GPC结果 | 第49-50页 |
2.3.5 聚缩酮密度的测量 | 第50-51页 |
2.3.6 聚缩酮热力学性质的考察 | 第51-52页 |
2.4 本章小结 | 第52-54页 |
第三章 甲氨蝶呤体外分析方法的建立 | 第54-62页 |
3.1 实验材料 | 第54-55页 |
3.1.1 原材料与试剂 | 第54页 |
3.1.2 实验仪器 | 第54-55页 |
3.2 实验方法 | 第55-56页 |
3.2.1 甲氨蝶呤最大检测波长的测定 | 第55页 |
3.2.2 甲氨蝶呤高效液相检测流动相的配制 | 第55页 |
3.2.3 高效液相色谱条件 | 第55页 |
3.2.4 标准曲线的配制 | 第55-56页 |
3.2.5 纳米粒体外分析方法的建立 | 第56页 |
3.3 实验结果 | 第56-60页 |
3.3.1 甲氨蝶呤最大吸收波长的确定 | 第56-57页 |
3.3.2 标准曲线的绘制 | 第57-58页 |
3.3.3 专属性 | 第58-59页 |
3.3.4 准确度 | 第59页 |
3.3.5 精密度 | 第59-60页 |
3.4 本章小结 | 第60-62页 |
第四章 叶酸修饰的PCADK脂质聚合物纳米粒的制备及评价 | 第62-98页 |
4.1 实验材料 | 第62-64页 |
4.1.1 原材料与试剂 | 第62-63页 |
4.1.2 实验仪器 | 第63-64页 |
4.2 实验方法 | 第64-72页 |
4.2.1 纳米载体的制备和处方优化 | 第64-66页 |
4.2.2 纳米载体理化性质的评价 | 第66-67页 |
4.2.3 形态学检测 | 第67页 |
4.2.4 纳米载体体外稳定性检测 | 第67页 |
4.2.5 纳米载体体外释放行为的表征 | 第67页 |
4.2.6 溶血实验 | 第67-68页 |
4.2.7 体外细胞实验 | 第68-70页 |
4.2.8 体内动物实验 | 第70-72页 |
4.3 实验结果 | 第72-94页 |
4.3.1 纳米粒的制备和处方优化 | 第72-75页 |
4.3.2 FA-PPLNs的粒径分布 | 第75页 |
4.3.3 FA-PPLNs表面叶酸分子数量的计算 | 第75页 |
4.3.4 FA-PPLNs的形态学表征 | 第75-78页 |
4.3.5 FA-PPLNs的体外稳定性的考察 | 第78页 |
4.3.6 FA-PPLNs体外释放行为研究 | 第78-79页 |
4.3.7 FA-PPLNs的溶血实验 | 第79-80页 |
4.3.8 FA-PPLNs的体外细胞实验 | 第80-85页 |
4.3.9 FA-PPLNs的体内动物实验 | 第85-94页 |
4.4 本章小结 | 第94-98页 |
第五章 叶酸和Sta-R8双修饰的PK3脂质聚合物纳米粒的制备及评价 | 第98-122页 |
5.1 实验材料 | 第98-100页 |
5.1.1 原材料与试剂 | 第98-99页 |
5.1.2 实验仪器 | 第99-100页 |
5.2 实验方法 | 第100-104页 |
5.2.1 纳米粒的制备和处方优化 | 第100-101页 |
5.2.2 纳米载体理化性质的评价 | 第101页 |
5.2.3 形态学检测 | 第101-102页 |
5.2.4 纳米载体体外稳定性检测 | 第102页 |
5.2.5 纳米载体体外释放行为的表征 | 第102页 |
5.2.6 溶血实验 | 第102页 |
5.2.7 体外细胞实验 | 第102-103页 |
5.2.8 体内动物实验 | 第103-104页 |
5.3 实验结果 | 第104-120页 |
5.3.1 纳米粒的制备和处方优化 | 第104-106页 |
5.3.2 Sta-R8-FA-PPLNs的粒径的分布 | 第106页 |
5.3.3 Sta-R8-FA-PPLNs表面叶酸分子数量的计算 | 第106页 |
5.3.4 Sta-R8-FA-PPLNs的形态学评价 | 第106-107页 |
5.3.5 Sta-R8-FA-PPLNs的体外稳定性检测 | 第107-110页 |
5.3.6 Sta-R8-FA-PPLNs体外的释放行为的研究 | 第110-111页 |
5.3.7 Sta-R8-FA-PPLNs体外溶血实验 | 第111页 |
5.3.8 体外细胞实验 | 第111-113页 |
5.3.9 Sta-R8-FA-PPLNs的体内动物实验结果 | 第113-120页 |
5.4 本章小结 | 第120-122页 |
第六章 结论 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-142页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第142-146页 |
致谢 | 第146-147页 |