| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第18-33页 |
| 1.1 引言 | 第18-30页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第19-30页 |
| 1.2 研究目标及主要研究内容 | 第30-32页 |
| 1.2.1 拟解决的科学问题和研究目标 | 第30页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第30-32页 |
| 1.3 技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 毛竹PeAQPs基因家族成员鉴定和表达模式分析 | 第33-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-39页 |
| 2.2.1 毛竹PeAQPs基因序列的获取及分析 | 第33-35页 |
| 2.2.2 毛竹材料处理 | 第35页 |
| 2.2.3 毛竹总RNA提取及检测 | 第35-36页 |
| 2.2.4 cDNA第一链合成 | 第36-37页 |
| 2.2.5 特异引物设计 | 第37页 |
| 2.2.6 qPCR分析 | 第37-39页 |
| 2.3 结果和分析 | 第39-54页 |
| 2.3.1 基因查找和命名 | 第39-41页 |
| 2.3.2 基因结构分析和基因在Scaffold上位置预测 | 第41-45页 |
| 2.3.3 PeAQPs的基本理化性质分析 | 第45页 |
| 2.3.4 PeAQPs的亚细胞定位和跨膜结构域预测 | 第45页 |
| 2.3.5 PeAQPs的保守结构域分析 | 第45-46页 |
| 2.3.6 PeAQPs基因的组织特异性分析 | 第46-49页 |
| 2.3.7 胁迫条件下PeAQPs基因表达模式分析 | 第49-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 基于基因组重测序和转录组数据的PeAQPs基因鉴定和表达模式分析 | 第55-61页 |
| 3.1 实验方法 | 第55-58页 |
| 3.1.1 基于基因组重测序的PeAQPs基因查找和鉴定 | 第55页 |
| 3.1.2 转录组数据分析 | 第55-58页 |
| 3.2 结果和分析 | 第58-60页 |
| 3.2.1 基因序列信息 | 第58页 |
| 3.2.2 基因在26个组织中的表达模式分析 | 第58-60页 |
| 3.3 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 毛竹笋期根压与PeAQPs基因表达量关联分析 | 第61-68页 |
| 4.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第61页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第61页 |
| 4.1.3 毛竹笋总RNA提取及检测 | 第61-62页 |
| 4.1.4 特异引物设计 | 第62页 |
| 4.1.5 cDNA第一链合成 | 第62页 |
| 4.1.6 qPCR分析 | 第62页 |
| 4.1.7 根压和基因表达量相关性分析 | 第62页 |
| 4.2 结果分析 | 第62-66页 |
| 4.2.1 毛竹笋期根压日变化 | 第62-64页 |
| 4.2.2 毛竹PeAQPs基因在笋中表达量的日变化 | 第64-66页 |
| 4.2.3 毛竹PeAQPs基因表达量与根压关联分析 | 第66页 |
| 4.3 小结 | 第66-68页 |
| 第五章 毛竹PeTIP4;1-1基因功能研究 | 第68-90页 |
| 5.1 实验材料 | 第68-69页 |
| 5.1.1 植物材料与处理方法 | 第68页 |
| 5.1.2 主要试剂及仪器 | 第68-69页 |
| 5.2 实验方法 | 第69-75页 |
| 5.2.1 毛竹总RNA提取及检测 | 第69页 |
| 5.2.2 cDNA第一链合成 | 第69页 |
| 5.2.3 基因组DNA提取 | 第69-71页 |
| 5.2.4 PeTIP4;1基因全长克隆 | 第71页 |
| 5.2.5 基因序列生物信息学分析 | 第71页 |
| 5.2.6 亚细胞位置分析 | 第71-72页 |
| 5.2.7 基因表达分析 | 第72页 |
| 5.2.8 启动子瞬时表达分析 | 第72-73页 |
| 5.2.9 拟南芥转化及转化植株鉴定 | 第73-74页 |
| 5.2.10 转基因拟南芥胁迫条件下参数测定 | 第74-75页 |
| 5.2.11 拟南芥内源基因表达量分析 | 第75页 |
| 5.2.12 数据统计分析 | 第75页 |
| 5.3 结果分析 | 第75-88页 |
| 5.3.1 PeTIP4;1-1基因的分子特征 | 第75-76页 |
| 5.3.2 PeTIP4;1-1的序列比对和聚类分析 | 第76-79页 |
| 5.3.3 PeTIP4;1-1基因在洋葱表皮细胞的瞬时表达分析 | 第79页 |
| 5.3.4 PeTIP4;1-1基因的表达模式分析 | 第79-82页 |
| 5.3.5 PeTIP4;1-1基因启动子瞬时表达分析 | 第82页 |
| 5.3.6 转PeTIP4;1-1基因植株渗透胁迫处理 | 第82-85页 |
| 5.3.7 相对失水率和MDA含量测定 | 第85-86页 |
| 5.3.8 抗氧化酶活性分析 | 第86-87页 |
| 5.3.9 内源胁迫相关基因表达模式分析 | 第87-88页 |
| 5.4 小结 | 第88-90页 |
| 第六章 毛竹PePIP2;7基因功能研究 | 第90-100页 |
| 6.1 实验材料 | 第90页 |
| 6.1.1 植物材料与处理方法 | 第90页 |
| 6.1.2 主要试剂及仪器 | 第90页 |
| 6.2 实验方法 | 第90-92页 |
| 6.2.1 毛竹总RNA提取及检测 | 第90页 |
| 6.2.2 cDNA第一链合成 | 第90-91页 |
| 6.2.3 基因组DNA提取 | 第91页 |
| 6.2.4 PePIP2;7基因全长克隆 | 第91页 |
| 6.2.5 基因序列生物信息学分析 | 第91页 |
| 6.2.6 亚细胞位置分析 | 第91页 |
| 6.2.7 基因表达分析 | 第91页 |
| 6.2.8 拟南芥转化及转化植株鉴定 | 第91-92页 |
| 6.2.9 转基因拟南芥低温胁迫条件下参数测定 | 第92页 |
| 6.3 结果分析 | 第92-99页 |
| 6.3.1 PePIP2;7基因的分子特征 | 第92-93页 |
| 6.3.2 同源序列比对和聚类分析 | 第93-94页 |
| 6.3.3 PePIP2;7基因在洋葱表皮细胞的瞬时表达分析 | 第94-95页 |
| 6.3.4 PePIP2;7基因的表达模式分析 | 第95-97页 |
| 6.3.5 PePIP2;7转基因株系的获取及低温胁迫处理 | 第97-99页 |
| 6.4 小结 | 第99-100页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第100-110页 |
| 7.1 结论 | 第100-101页 |
| 7.2 讨论 | 第101-109页 |
| 7.2.1 毛竹PeAQPs家族基因的鉴定 | 第101-102页 |
| 7.2.2 毛竹PeAQPs的结构 | 第102-103页 |
| 7.2.3 毛竹PeAQPs的表达模式 | 第103-105页 |
| 7.2.4 毛竹PeAQPs基因表达与根压的关系 | 第105-106页 |
| 7.2.5 毛竹PeTIP4;1-1基因的功能 | 第106-108页 |
| 7.2.6 毛竹PePIP2;7基因的功能 | 第108-109页 |
| 7.3 展望 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-125页 |
| 在读期间的学术研究 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
