| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 茭白的研究概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 茭白的简介 | 第9页 |
| 1.1.2 茭白的生理生化研究 | 第9-10页 |
| 1.1.3 茭白的分子生物学研究 | 第10页 |
| 1.2 茭白黑粉菌的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 茭白黑粉菌的简介 | 第10页 |
| 1.2.2 茭白黑粉菌的类型 | 第10-12页 |
| 1.2.2.1 茭白黑粉菌在生物学特性上的研究 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 茭白黑粉菌在分子生物学上的研究 | 第11-12页 |
| 1.3 内生真菌的分离培养与鉴定 | 第12-15页 |
| 1.3.1 内生真菌的分离培养 | 第12-13页 |
| 1.3.1.1 分离内生真菌的消毒方法 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 内生真菌的分离方法 | 第13页 |
| 1.3.1.3 内生真菌的分离培养基 | 第13页 |
| 1.3.2 内生真菌的鉴定方法 | 第13-15页 |
| 1.3.2.1 内生真菌的传统鉴定方法 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2 内生真菌的分子生物学技术鉴定 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2.1 内生真菌的分子鉴定标准 | 第14页 |
| 1.3.2.2.2 内生真菌的DNA分子标记技术 | 第14-15页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 黑粉菌在茭白植株体内形态变化的初步研究 | 第17-24页 |
| 2.1 材料和方法 | 第17-19页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.1.2 生化试剂、耗材与仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 方法 | 第17-19页 |
| 2.1.2.1 取样方法 | 第17-18页 |
| 2.1.2.1.1 石蜡切片材料的取样方法 | 第17-18页 |
| 2.1.2.1.2 徒手切片材料的取样方法 | 第18页 |
| 2.1.2.2 石蜡切片试验方法与处理 | 第18-19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-22页 |
| 2.2.1 脱水时间处理对茭白体内黑粉菌观察的影响 | 第19页 |
| 2.2.2 黑粉菌在茭白生长发育中的变化过程 | 第19-20页 |
| 2.2.3 黑粉菌在芽萌发过程中的形态和分布情况 | 第20页 |
| 2.2.4 黑粉菌在苗中的形态和分布情况 | 第20-21页 |
| 2.2.5 黑粉菌在肉质茎膨大初期中的形态和分布情况 | 第21-22页 |
| 2.2.6 黑粉菌在茭白苗叶鞘中的形态和分布情况 | 第22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 茭白黑粉菌分离鉴定与培养的初步研究 | 第24-34页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-27页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 3.1.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 3.1.1.2 培养基 | 第24页 |
| 3.1.1.3 试验试剂和仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第24-27页 |
| 3.1.2.1 消毒方法及茭白组织块大小的选择 | 第24-25页 |
| 3.1.2.2 黑粉菌的不同分离方法 | 第25页 |
| 3.1.2.3 茭白黑粉菌的鉴定方法 | 第25-26页 |
| 3.1.2.3.1 茭白黑粉菌的通用引物分子鉴定 | 第25页 |
| 3.1.2.3.2 茭白黑粉菌的特异引物分子鉴定 | 第25-26页 |
| 3.1.2.4 黑粉菌适宜培养基的研究 | 第26-27页 |
| 3.1.2.4.1 黑粉菌适宜的液体培养基 | 第26-27页 |
| 3.1.2.4.2 黑粉菌适宜的固体培养基 | 第27页 |
| 3.2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 3.2.1 消毒方法及茭白组织块大小对茭白黑粉菌分离菌率的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.2 不同分离方法对茭白黑粉菌的影响 | 第28页 |
| 3.2.3 茭白黑粉菌的分子鉴定 | 第28-31页 |
| 3.2.3.1 待检测菌的基因组DNA提取 | 第28-29页 |
| 3.2.3.2 真菌通用引物PCR扩增待检测菌基因组DNA片段 | 第29页 |
| 3.2.3.3 特异引物PCR扩增待检测菌基因组DNA片段 | 第29-30页 |
| 3.2.3.4 黑粉菌适宜培养的液体培养基 | 第30-31页 |
| 3.2.3.5 黑粉菌适宜培养的固体培养基 | 第31页 |
| 3.3 讨论 | 第31-34页 |
| 第四章 雄茭组织培养再生体系及黑粉菌人工接种雄茭的初步研究 | 第34-43页 |
| 4.1 材料和方法 | 第34-37页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 4.1.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 4.1.1.2 黑粉菌材料 | 第34页 |
| 4.1.1.3 培养基及生长调节剂的配制 | 第34-35页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第35-36页 |
| 4.1.2.1 外植体的消毒处理和培养 | 第35页 |
| 4.1.2.2 茭白芽的诱导、增殖和生根培养 | 第35页 |
| 4.1.2.3 再生植株的驯化 | 第35页 |
| 4.1.2.4 牙签嵌入和菌液注射接种 | 第35-36页 |
| 4.1.3 试验处理 | 第36-37页 |
| 4.1.3.1 消毒溶液及时间处理 | 第36页 |
| 4.1.3.2 诱导培养基不同激素浓度配方处理 | 第36页 |
| 4.1.3.3 增殖培养基不同激素浓度配方处理 | 第36页 |
| 4.1.3.4 生根培养基不同激素浓度配方处理 | 第36页 |
| 4.1.3.5 雄茭苗接种的黑粉菌处理 | 第36-37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-41页 |
| 4.2.1 消毒溶液及时间对芽污染率和褐化率的影响 | 第37-38页 |
| 4.2.2 不同激素浓度配方处理对诱导培养基长芽率的影响 | 第38页 |
| 4.2.3 不同激素浓度配方处理对增殖培养基再生芽率的影响 | 第38-39页 |
| 4.2.4 不同激素浓度配方处理对生根培养基生根率的影响 | 第39页 |
| 4.2.5 再生植株的驯化和移栽 | 第39页 |
| 4.2.6 黑粉菌处理对雄茭苗接种存活率和成功率的影响 | 第39-41页 |
| 4.2.6.1 形态鉴定黑粉菌处理对雄茭苗接种存活率和成功率的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.6.2 分子鉴定黑粉菌处理对雄茭苗接种成功率的影响 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-55页 |
| 图版说明 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
