| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 英文缩略语表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-21页 |
| 1.材料 | 第12-15页 |
| 2.实验方法 | 第15-21页 |
| 2.1 HaCaT细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2 优化转染浓度 | 第16-17页 |
| 2.3 细胞转染 | 第17页 |
| 2.4 MTT检测细胞增殖活力 | 第17页 |
| 2.5 RNA引物设计原则 | 第17-18页 |
| 2.6 RT-q PCR检测基因表达情况 | 第18-20页 |
| 2.7 统计学方法 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-25页 |
| 1.转染后倒置显微镜下观察细胞形态 | 第21页 |
| 2.MTT检测细胞增殖情况 | 第21-22页 |
| 3.RNA浓度的检测 | 第22-23页 |
| 4.逆转录实时荧光定量PCR检测结果 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 文献综述 | 第31-36页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 作者简介 | 第37-38页 |
| 导师评阅表 | 第38页 |