摘要 | 第6-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
ABBREVIATIONS | 第17-18页 |
1. INTRODUCTION | 第18-31页 |
2. MATERIALS AND METHODS | 第31-46页 |
2.1 Materials | 第31-34页 |
2.1.1 Experimental reagents and instruments | 第31-32页 |
2.1.2 Antibodies | 第32-33页 |
2.1.3 Cell culture | 第33-34页 |
2.2 Methods | 第34-46页 |
2.2.1 Plasmid construction and transfection | 第34-35页 |
2.2.2 Cell proliferation assay | 第35-36页 |
2.2.3 Colony formation assay | 第36页 |
2.2.4 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) incorporation assay | 第36-37页 |
2.2.5 Flow cytometry assay | 第37页 |
2.2.6 Immunofluorescence | 第37-38页 |
2.2.7 Wound healing assay | 第38页 |
2.2.8 Tumor cell migration and invasion assay | 第38-39页 |
2.2.9 ZEB2 knockdown using siRNA | 第39-40页 |
2.2.10 Western blot analyses | 第40-41页 |
2.2.11 Dual-luciferase reporter assay | 第41页 |
2.2.12 Mouse xenograft model | 第41-43页 |
2.2.13 Immunohistochemistry | 第43-44页 |
2.2.14 Evaluation of the IHC staining | 第44-45页 |
2.2.15 Statistical analysis | 第45-46页 |
3. Results | 第46-84页 |
3.1 SPOCK1 expression is increased and associated with metastasis and poor prognosis in PC | 第46-51页 |
3.2 SPOCK1 accelerates cell proliferation in PC cell lines | 第51-57页 |
3.3 SPOCK1 regulates the PC cell cycle through modulation of G_2/M phase transition | 第57-61页 |
3.4 SPOCK1 regulates the migration, invasion and EMT of PC cells | 第61-69页 |
3.5 The oncogenic activity of SPOCK1 is significantly correlated with activated NF-κB pathway | 第69-76页 |
3.6 SPOCK1/NF-κB/ZEB2 axis is important for the EMT activity of PC cells | 第76-81页 |
3.7 SPOCK1 facilitates PC cell growth and metastasis in vivo | 第81-84页 |
4. Discussion | 第84-90页 |
5. Conclusions | 第90-91页 |
REFERENCES | 第91-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
攻读博士学位期间发表的论文及获奖情况 | 第106页 |