| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分 建立胰腺癌 miRNA 差异表达谱并确定目标 miRNA | 第10-37页 |
| 材料和方法 | 第13-24页 |
| 1.实验材料 | 第13-14页 |
| 2.实验方法 | 第14-24页 |
| 2.1 样品的采集与保存 | 第14页 |
| 2.2 组织总RNA提取 | 第14-15页 |
| 2.3 RNA质检 | 第15-16页 |
| 2.4 SmallRNA文库的构建 | 第16-19页 |
| 2.5 纯化SmallRNA文库 | 第19-20页 |
| 2.6 RNA质量文库检测 | 第20页 |
| 2.7 Ilumina高通量测序 | 第20页 |
| 2.8 生物信息学预测 | 第20页 |
| 2.9 实时定量PCR | 第20-24页 |
| 结果 | 第24-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 第二部分 hsa-mi R-196b 通过下调靶基因 HOX B6 调控胰腺癌恶性进展 | 第37-71页 |
| 材料与方法 | 第39-60页 |
| 1.实验材料 | 第39-41页 |
| 2.实验方法 | 第41-60页 |
| 2.1 胰腺癌组织标本获取 | 第41页 |
| 2.2 细胞培养 | 第41-43页 |
| 2.3 实时定量PCR | 第43-44页 |
| 2.4 细胞功能实验方法 | 第44-47页 |
| 2.5 western-blot检测蛋白表达水平 | 第47-51页 |
| 2.6 HOXB63’-UTR目的基因片段设计与合成 | 第51-57页 |
| 2.7 免疫组化实验步骤 | 第57-59页 |
| 2.8 统计学处理 | 第59-60页 |
| 结果 | 第60-69页 |
| 讨论 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 文献综述 | 第77-94页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 中英文对照 | 第94-95页 |
| 博士期间发表论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
