| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 | 第8页 |
| 1.2 CDs的基本化学性质和电子结构 | 第8-9页 |
| 1.3 CDs的制备方法 | 第9-10页 |
| 1.3.1 自上而下的方法 | 第9-10页 |
| 1.3.2 自下而上的方法 | 第10页 |
| 1.4 CDs的光学特性 | 第10页 |
| 1.5 紫外-可见吸收 | 第10-11页 |
| 1.6 光致发光 | 第11页 |
| 1.7 CDs发光机理 | 第11-13页 |
| 1.8 CDs的生物医学应用 | 第13页 |
| 1.9 CDs生物成像应用 | 第13-14页 |
| 1.10 CDs的传感器应用 | 第14-15页 |
| 第2章 具有脑胶质瘤靶向成像功能的碳点的合成以及探索 | 第15-25页 |
| 2.1 引言 | 第15-16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-19页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第16页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.2.3 CDs的制备 | 第17-18页 |
| 2.2.4 细胞培养以及MTT测试 | 第18页 |
| 2.2.5 生物相容性实验 | 第18-19页 |
| 2.2.6 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)研究 | 第19页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第19页 |
| 2.2.8 流式细胞仪 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.3.1 CDs的表征 | 第19-23页 |
| 2.3.2 流式细胞仪扫描 | 第23-24页 |
| 2.4 本章结论 | 第24-25页 |
| 第3章 BODIPY基pH敏感型碳点 | 第25-37页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 3.2.3 合成过程 | 第27-28页 |
| 3.2.4 载药量的计算 | 第28-29页 |
| 3.2.5 缓冲液的配置 | 第29页 |
| 3.2.6 A和B荧光pH滴定 | 第29页 |
| 3.2.7 CD-A和CD-B荧光pH滴定 | 第29页 |
| 3.2.8 大肠杆菌细胞培养 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3.3.1 合成和表征 | 第30-32页 |
| 3.3.2 光谱性质和pH响应 | 第32-34页 |
| 3.3.3 荧光稳定性和可逆性 | 第34-35页 |
| 3.3.4 大肠杆菌细胞的生物成像 | 第35-36页 |
| 3.4 本章结论 | 第36-37页 |
| 第4章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第49页 |