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抗磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备与鉴定

摘要第12-13页
Abstract第13-14页
第一章 引言第15-21页
    1.1 概述第15-16页
        1.1.1 兽药残留产生的原因第15-16页
        1.1.2 兽药残留的危害第16页
    1.2 磺胺类药物的研究进展第16-18页
        1.2.1 磺胺类药物概述第16-17页
        1.2.2 磺胺类药物的抗菌作用机理第17页
        1.2.3 磺胺类药物的应用第17-18页
        1.2.4 磺胺类药物的残留及其危害第18页
    1.3 磺胺类药物的检测方法概述第18-20页
        1.3.1 微生物学检测法第18页
        1.3.2 仪器检测法第18-20页
            1.3.2.1 高效液相色谱第19页
            1.3.2.2 联用技术第19页
            1.3.2.3 薄层色谱(TLC)第19页
            1.3.2.4 快速免疫色谱法第19-20页
            1.3.2.5 毛细管电泳第20页
    1.4 研究目的及意义第20-21页
第二章 磺胺二甲基嘧啶人工完全抗原的合成与鉴定第21-26页
    2.1 试验材料第21页
        2.1.1 试剂第21页
        2.1.2 设备第21页
    2.2 试验方法与步骤第21-23页
        2.2.1 人工合成抗原第21-22页
        2.2.2 人工合成抗原的鉴定第22-23页
            2.2.2.1 偶联物蛋白浓度的测定第22页
            2.2.2.2 偶联物的检测(考马斯亮蓝染色)第22-23页
    2.3 结果分析第23-25页
        2.3.1 合成抗原蛋白浓度的测定结果第23页
        2.3.2 偶联物的结果第23-24页
        2.3.3 偶联物的结果第24-25页
    2.4 讨论第25页
    2.5 小结第25-26页
第三章 磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备与鉴定第26-42页
    3.1 材料与方法第26-34页
        3.1.1 材料第26-27页
            3.1.1.1 细胞和小鼠第26页
            3.1.1.2 试剂第26页
            3.1.1.3 仪器设备第26-27页
        3.1.2 方法第27-34页
            3.1.2.1 动物的免疫程序第27页
            3.1.2.2 血清效价的测定第27-28页
            3.1.2.3 细胞的培养第28-30页
            3.1.2.4 腹水的制备第30-31页
            3.1.2.5 腹水的粗纯第31页
            3.1.2.6 蛋白浓度的测定第31-32页
            3.1.2.7 蛋白分子量的检测(考马斯亮蓝染色)第32-33页
            3.1.2.8 单克隆抗体的亚型鉴定第33页
            3.1.2.9 抗体的精纯第33页
            3.1.2.10 测定纯化前后腹水和抗体的蛋白浓度第33-34页
            3.1.2.11 ic-ELISA的优化第34页
            3.1.2.12 单克隆抗体的特异性鉴定第34页
    3.2 结果与分析第34-39页
        3.2.1 间接非竞争ELISA检测血清效价的分析第34-35页
        3.2.2 骨髓瘤细胞的生长情况第35页
        3.2.3 单克隆孔杂交瘤细胞的生长状态第35-36页
        3.2.4 单克隆抗体细胞株的建立和稳定性第36页
        3.2.5 腹水的制备第36-37页
        3.2.6 单克隆抗体的鉴定第37页
        3.2.7 抗体蛋白的回收率第37-38页
        3.2.8 抗体的亚型鉴定第38页
        3.2.9 包被抗原和抗体工作浓度的确定第38-39页
        3.2.10 抗体的特异性鉴定第39页
    3.3 讨论第39-41页
        3.3.1 小鼠的免疫第39-40页
        3.3.2 细胞的融合第40页
        3.3.3 杂交瘤细胞株的筛选第40页
        3.3.4 杂交瘤细胞的亚克隆第40-41页
        3.3.5 单克隆抗体的纯化第41页
        3.3.6 ic-ELISA测定第41页
    3.4 小结第41-42页
第四章 结论第42-43页
参考文献第43-48页
致谢第48页

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