摘要 | 第12-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
第一章 引言 | 第15-21页 |
1.1 概述 | 第15-16页 |
1.1.1 兽药残留产生的原因 | 第15-16页 |
1.1.2 兽药残留的危害 | 第16页 |
1.2 磺胺类药物的研究进展 | 第16-18页 |
1.2.1 磺胺类药物概述 | 第16-17页 |
1.2.2 磺胺类药物的抗菌作用机理 | 第17页 |
1.2.3 磺胺类药物的应用 | 第17-18页 |
1.2.4 磺胺类药物的残留及其危害 | 第18页 |
1.3 磺胺类药物的检测方法概述 | 第18-20页 |
1.3.1 微生物学检测法 | 第18页 |
1.3.2 仪器检测法 | 第18-20页 |
1.3.2.1 高效液相色谱 | 第19页 |
1.3.2.2 联用技术 | 第19页 |
1.3.2.3 薄层色谱(TLC) | 第19页 |
1.3.2.4 快速免疫色谱法 | 第19-20页 |
1.3.2.5 毛细管电泳 | 第20页 |
1.4 研究目的及意义 | 第20-21页 |
第二章 磺胺二甲基嘧啶人工完全抗原的合成与鉴定 | 第21-26页 |
2.1 试验材料 | 第21页 |
2.1.1 试剂 | 第21页 |
2.1.2 设备 | 第21页 |
2.2 试验方法与步骤 | 第21-23页 |
2.2.1 人工合成抗原 | 第21-22页 |
2.2.2 人工合成抗原的鉴定 | 第22-23页 |
2.2.2.1 偶联物蛋白浓度的测定 | 第22页 |
2.2.2.2 偶联物的检测(考马斯亮蓝染色) | 第22-23页 |
2.3 结果分析 | 第23-25页 |
2.3.1 合成抗原蛋白浓度的测定结果 | 第23页 |
2.3.2 偶联物的结果 | 第23-24页 |
2.3.3 偶联物的结果 | 第24-25页 |
2.4 讨论 | 第25页 |
2.5 小结 | 第25-26页 |
第三章 磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备与鉴定 | 第26-42页 |
3.1 材料与方法 | 第26-34页 |
3.1.1 材料 | 第26-27页 |
3.1.1.1 细胞和小鼠 | 第26页 |
3.1.1.2 试剂 | 第26页 |
3.1.1.3 仪器设备 | 第26-27页 |
3.1.2 方法 | 第27-34页 |
3.1.2.1 动物的免疫程序 | 第27页 |
3.1.2.2 血清效价的测定 | 第27-28页 |
3.1.2.3 细胞的培养 | 第28-30页 |
3.1.2.4 腹水的制备 | 第30-31页 |
3.1.2.5 腹水的粗纯 | 第31页 |
3.1.2.6 蛋白浓度的测定 | 第31-32页 |
3.1.2.7 蛋白分子量的检测(考马斯亮蓝染色) | 第32-33页 |
3.1.2.8 单克隆抗体的亚型鉴定 | 第33页 |
3.1.2.9 抗体的精纯 | 第33页 |
3.1.2.10 测定纯化前后腹水和抗体的蛋白浓度 | 第33-34页 |
3.1.2.11 ic-ELISA的优化 | 第34页 |
3.1.2.12 单克隆抗体的特异性鉴定 | 第34页 |
3.2 结果与分析 | 第34-39页 |
3.2.1 间接非竞争ELISA检测血清效价的分析 | 第34-35页 |
3.2.2 骨髓瘤细胞的生长情况 | 第35页 |
3.2.3 单克隆孔杂交瘤细胞的生长状态 | 第35-36页 |
3.2.4 单克隆抗体细胞株的建立和稳定性 | 第36页 |
3.2.5 腹水的制备 | 第36-37页 |
3.2.6 单克隆抗体的鉴定 | 第37页 |
3.2.7 抗体蛋白的回收率 | 第37-38页 |
3.2.8 抗体的亚型鉴定 | 第38页 |
3.2.9 包被抗原和抗体工作浓度的确定 | 第38-39页 |
3.2.10 抗体的特异性鉴定 | 第39页 |
3.3 讨论 | 第39-41页 |
3.3.1 小鼠的免疫 | 第39-40页 |
3.3.2 细胞的融合 | 第40页 |
3.3.3 杂交瘤细胞株的筛选 | 第40页 |
3.3.4 杂交瘤细胞的亚克隆 | 第40-41页 |
3.3.5 单克隆抗体的纯化 | 第41页 |
3.3.6 ic-ELISA测定 | 第41页 |
3.4 小结 | 第41-42页 |
第四章 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
致谢 | 第48页 |