| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-9页 |
| 第2章 材料和方法 | 第9-11页 |
| ·主要仪器 | 第9-10页 |
| ·主要试剂 | 第10-11页 |
| 第3章 论文主体 | 第11-22页 |
| ·人牙周膜细胞的培养 | 第11-13页 |
| ·组织来源 | 第11页 |
| ·原代培养 | 第11-12页 |
| ·人PDLC 传代培养 | 第12页 |
| ·细胞冻存 | 第12-13页 |
| ·细胞复苏 | 第13页 |
| ·人正常PDLC 的鉴定 | 第13-14页 |
| ·制备细胞爬片 | 第13页 |
| ·PV 法抗波形丝蛋白、角蛋白染色 | 第13-14页 |
| ·对照设置 | 第14页 |
| ·外源性BFGF 刺激体外培养的人PDLC | 第14-15页 |
| ·实时荧光定量PCR 检测细胞内多配体蛋白聚糖-4 的MRNA 的表达 | 第15-19页 |
| ·引物设计 | 第15页 |
| ·人PDLC 总RNA 的提取 | 第15-16页 |
| ·甲醛琼脂糖凝胶变性电泳 | 第16页 |
| ·人PDLC 内总RNA 纯度检测 | 第16-17页 |
| ·实时荧光定量PCR 反应（real-time fluorescentive PCR,RT-FQ-PCR） | 第17-19页 |
| ·统计学分析 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-22页 |
| ·人PDLC 的原代培养 | 第19页 |
| ·人PDLC 的鉴定结果 | 第19-20页 |
| ·PCR 产物鉴定结果 | 第20页 |
| ·多配体蛋白聚糖-4 和GAPDH 扩增效率的比较 | 第20页 |
| ·bFGF 诱导后，采用2~(-ΔΔCT) 法计算多配体蛋白聚糖-4 基因表达水平的差异(表3.3、图3.1) | 第20-22页 |
| 第4章 结论 | 第22-23页 |
| 第5章 讨论 | 第23-30页 |
| ·牙周膜细胞概论 | 第23-24页 |
| ·BFGF 对人PDLC 的作用 | 第24-26页 |
| ·多配体蛋白聚糖-4 的生物学作用及与人PDLC 的关系 | 第26-28页 |
| ·多配体蛋白聚糖-4 的一般特性、结构及功能 | 第26-27页 |
| ·多配体蛋白聚糖-4 在牙周组织再生中的作用 | 第27-28页 |
| ·BFGF 对多配体蛋白聚糖-4 的影响 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 附录 | 第35-40页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 中文摘要 | 第42-45页 |
| ABSTRACT | 第45-47页 |
