| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 结核病的现状及分类 | 第10-11页 |
| 1.3 抗结核病的药物 | 第11-12页 |
| 1.4 盐酸乙胺丁醇的表现 | 第12-14页 |
| 1.5 乙胺丁醇的合成进展 | 第14-19页 |
| 1.6 乙胺丁醇其他合成方法 | 第19页 |
| 1.7 2-氨基丁醇的合成进展 | 第19-25页 |
| 1.7.1 外消旋的 2-氨基丁醇的合成 | 第20-24页 |
| 1.7.2 外消旋 2-氨基丁醇的拆分 | 第24页 |
| 1.7.3 （S）2氨基丁醇的合成 | 第24-25页 |
| 1.8 本文的主要工作 | 第25-28页 |
| 1.8.1 由正丁醛合成 2-氨基丁醇的路线 | 第25-26页 |
| 1.8.2 以 2-氨基丁酸为原料合成 2-氨基丁醇的路线 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-48页 |
| 2.1 原料的来源和规格 | 第28-32页 |
| 2.2 分析仪器及分析方法 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验中所用的仪器和设备 | 第32-33页 |
| 2.2.2 原料和产物的主要分析方法 | 第33-34页 |
| 2.3 2-卤代丁醛的合成 | 第34-36页 |
| 2.3.1 N-卤代酰亚胺作为卤源 | 第34-35页 |
| 2.3.2 液溴作为卤源 | 第35页 |
| 2.3.3 氯代丁二酰亚胺的循环使用 | 第35-36页 |
| 2.4 2-氯丁醇的合成 | 第36-40页 |
| 2.4.1 金属复氢化合物还原 | 第37页 |
| 2.4.2 均相氢转移还原 | 第37-38页 |
| 2.4.3 气-固催化氢转移还原 | 第38-39页 |
| 2.4.4 催化氢化 | 第39-40页 |
| 2.5 2-氨基丁醇的合成 | 第40-41页 |
| 2.5.1 浓氨水氨解 | 第41页 |
| 2.5.2 液氨氨解 | 第41页 |
| 2.5.3 氨甲醇溶液氨解 | 第41页 |
| 2.6 实验制备的产物的表征 | 第41-44页 |
| 2.7 由 2-氨基丁酸酯化氢化制备 2-氨基丁醇 | 第44-48页 |
| 2.7.1 N-BOC2氨基丁酸甲酯的合成 | 第44-45页 |
| 2.7.2 2-氨基丁酸甲酯的氢化及 2-氨基丁醇的合成 | 第45-48页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第48-87页 |
| 3.1 2-卤代丁醛的合成 | 第48-59页 |
| 3.1.1 催化剂的选择 | 第49-50页 |
| 3.1.2 反应溶剂的选择 | 第50-52页 |
| 3.1.3 卤源的选择 | 第52-54页 |
| 3.1.4 投料配比对卤代反应转化率和选择性的影响 | 第54-55页 |
| 3.1.5 反应温度对转化率和选择性的影响 | 第55-56页 |
| 3.1.6 催化剂用量对转化率的影响 | 第56-57页 |
| 3.1.7 氯代丁二酰亚胺的循环使用 | 第57-59页 |
| 3.2 2-氯代丁醇的合成 | 第59-77页 |
| 3.2.1 金属复氢化合物还原 | 第59-64页 |
| 3.2.2 均相氢转移还原 | 第64-68页 |
| 3.2.3 气-固催化的氢转移还原 | 第68-72页 |
| 3.2.4 催化氢化 | 第72-77页 |
| 3.3 （R,S）2氨基丁醇的合成 | 第77-84页 |
| 3.3.1 浓氨水氨解 | 第77-81页 |
| 3.3.2 纯氨氨解 | 第81-83页 |
| 3.3.3 氨甲醇溶液氨解 | 第83-84页 |
| 3.4 由 2-氨基丁酸合成 2-氨基丁醇 | 第84-87页 |
| 3.4.1 酯化和氨基保护的顺序对收率的影响 | 第84-85页 |
| 3.4.2 催化氢化法制备 2-氨基丁醇 | 第85-87页 |
| 第四章 结论和建议 | 第87-89页 |
| 4.1 结论 | 第87-88页 |
| 4.2 建议 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
