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酶法合成维生素A棕榈酸酯

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第19-27页
    1.1 引言第19页
    1.2 维生素A棕榈酸酯概述第19-22页
        1.2.1 维生素A简介第19-20页
        1.2.2 维生素A棕榈酸酯简介第20页
        1.2.3 维生素A棕榈酸酯的应用第20页
        1.2.4 维生素A棕榈酸酯的合成方法第20-22页
            1.2.4.1 化学合成法第21页
            1.2.4.2 酶催化合成法第21-22页
        1.2.5 维生素A棕榈酸酯检测第22页
    1.3 非水相中的酶促反应第22-25页
        1.3.1 水的影响第23页
        1.3.2 有机溶剂的影响第23页
        1.3.3 脂肪酶固定化的影响第23-25页
    1.4 酶反应器第25-26页
    1.5 前人研究成果第26页
    1.6 本文研究思路第26-27页
第二章 有溶剂体系中脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯第27-53页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验材料与设备第27页
        2.2.1 实验材料第27页
        2.2.2 实验设备第27页
    2.3 实验方法第27-35页
        2.3.1 检测方法第27-28页
        2.3.2 生物基吸水剂性能的考察第28-29页
            2.3.2.1 生物基吸水剂的吸水倍率的测定第28页
            2.3.2.2 生物基吸水剂对反应体系中的其他物质吸附情况考察第28页
            2.3.2.3 生物基吸水剂稳定性检测第28-29页
        2.3.3 硅藻土酶制剂的制备及其在酶法合成维生素A棕榈酸酯中的应用第29-32页
            2.3.3.1 反应条件优化第30-31页
            2.3.3.2 硅藻土酶制剂与游离酶在反应体系中的比较第31页
            2.3.3.3 硅藻土酶制剂催化反应批次第31-32页
        2.3.4 搅拌罐反应器放大实验第32-33页
        2.3.5 填充柱反应器放大实验第33-35页
    2.4 实验结果以及结果分析第35-50页
        2.4.1 生物基吸水剂性能的考察第35-39页
            2.4.1.1 生物基吸水剂的吸水倍率的测定第35-36页
            2.4.1.2 生物基吸水剂对反应体系中的其他物质吸附情况实验第36-37页
            2.4.1.3 生物基吸水剂稳定性检测第37-39页
        2.4.2 反应条件优化第39-42页
            2.4.2.1 反应液底物浓度的提高第39页
            2.4.2.2 硅藻土来源对反应的影响第39-40页
            2.4.2.3 硅藻土pH对反应的影响第40-41页
            2.4.2.4 硅藻土与酶分散比对反应的影响第41-42页
            2.4.2.5 反应进程第42页
        2.4.3 硅藻土酶制剂与游离酶的比较第42-44页
        2.4.4 硅藻土酶制剂批次稳定性第44-45页
        2.4.5 搅拌罐反应器的放大第45-47页
        2.4.6 填充柱反应器的放大第47-50页
    2.5 生产成本核算第50-52页
        2.5.1 工艺路线第50-51页
        2.5.2 生产成本核算第51-52页
    2.6 小结第52-53页
第三章 无溶剂体系酶促合成维生素A棕榈酸酯第53-73页
    3.1 引言第53页
    3.2 实验材料与设备第53页
        3.2.1 实验材料第53页
        3.2.2 实验设备第53页
    3.3 实验方法第53-58页
        3.3.1 检测方法第53-54页
        3.3.2 游离脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯第54-55页
        3.3.3 硅藻土酶制剂催化合成维生素A棕榈酸酯第55-58页
            3.3.3.1 小试实验条件优化第55-56页
            3.3.3.2 硅藻土分散酶制剂催化反应的逐级放大第56页
            3.3.3.3 反应过程调控第56-57页
            3.3.3.4 硅藻土酶制剂的重复使用第57-58页
    3.4 实验结果以及结果分析第58-72页
        3.4.1 游离脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯第58-62页
            3.4.1.1 游离酶添加量的影响第58页
            3.4.1.2 底物摩尔比的影响第58-60页
            3.4.1.3 水添加量的影响第60页
            3.4.1.4 温度的影响第60-61页
            3.4.1.5 反应时间进程第61页
            3.4.1.6 反应体系的影响第61-62页
        3.4.2 硅藻土酶制剂催化合成维生素A棕榈酸酯第62-72页
            3.4.2.1 硅藻土分散比的影响第62-63页
            3.4.2.2 硅藻土酶量优化及不同酶量下的时间进程第63-64页
            3.4.2.3 硅藻土分散酶制剂与游离酶的对比第64-65页
            3.4.2.4 硅藻土分散酶制剂催化反应的正交实验第65-66页
            3.4.2.5 硅藻土分散酶制剂催化反应的逐级放大第66-67页
            3.4.2.6 反应过程调控第67-71页
            3.4.2.7 硅藻土酶制剂的重复使用第71-72页
    3.5 小结第72-73页
第四章 基于无溶剂系统的维生素A棕榈酸酯的分离第73-81页
    4.1 引言第73页
    4.2 实验材料与设备第73页
        4.2.1 实验材料第73页
        4.2.2 实验设备第73页
    4.3 实验方法第73-75页
        4.3.1 维生素A棕榈酸酯的检测第73页
        4.3.2 维生素A棕榈酸酯的合成第73-74页
        4.3.3 维生素A棕榈酸酯的分离纯化第74-75页
    4.4 实验结果以及结果分析第75-78页
        4.4.1 萃取剂的选择第75页
        4.4.2 pH对萃取效果的影响第75-76页
        4.4.3 温度对萃取效果的影响第76-77页
        4.4.4 萃取次数对萃取效果的影响第77-78页
    4.5 无溶剂成本核算第78-79页
        4.5.1 工艺路线第78页
        4.5.2 生产成本核算第78-79页
    4.6 有溶剂反应与无溶剂的综合对比第79页
    4.7 小结第79-81页
第五章 结论及建议第81-83页
    5.1 结论第81-82页
    5.2 建议与展望第82页
    5.3 创新点第82-83页
参考文献第83-87页
附录第87-89页
致谢第89-91页
作者和导师简介第91-92页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第92-93页

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