| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-27页 |
| 1.1 引言 | 第19页 |
| 1.2 维生素A棕榈酸酯概述 | 第19-22页 |
| 1.2.1 维生素A简介 | 第19-20页 |
| 1.2.2 维生素A棕榈酸酯简介 | 第20页 |
| 1.2.3 维生素A棕榈酸酯的应用 | 第20页 |
| 1.2.4 维生素A棕榈酸酯的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.2.4.1 化学合成法 | 第21页 |
| 1.2.4.2 酶催化合成法 | 第21-22页 |
| 1.2.5 维生素A棕榈酸酯检测 | 第22页 |
| 1.3 非水相中的酶促反应 | 第22-25页 |
| 1.3.1 水的影响 | 第23页 |
| 1.3.2 有机溶剂的影响 | 第23页 |
| 1.3.3 脂肪酶固定化的影响 | 第23-25页 |
| 1.4 酶反应器 | 第25-26页 |
| 1.5 前人研究成果 | 第26页 |
| 1.6 本文研究思路 | 第26-27页 |
| 第二章 有溶剂体系中脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯 | 第27-53页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.3.1 检测方法 | 第27-28页 |
| 2.3.2 生物基吸水剂性能的考察 | 第28-29页 |
| 2.3.2.1 生物基吸水剂的吸水倍率的测定 | 第28页 |
| 2.3.2.2 生物基吸水剂对反应体系中的其他物质吸附情况考察 | 第28页 |
| 2.3.2.3 生物基吸水剂稳定性检测 | 第28-29页 |
| 2.3.3 硅藻土酶制剂的制备及其在酶法合成维生素A棕榈酸酯中的应用 | 第29-32页 |
| 2.3.3.1 反应条件优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.2 硅藻土酶制剂与游离酶在反应体系中的比较 | 第31页 |
| 2.3.3.3 硅藻土酶制剂催化反应批次 | 第31-32页 |
| 2.3.4 搅拌罐反应器放大实验 | 第32-33页 |
| 2.3.5 填充柱反应器放大实验 | 第33-35页 |
| 2.4 实验结果以及结果分析 | 第35-50页 |
| 2.4.1 生物基吸水剂性能的考察 | 第35-39页 |
| 2.4.1.1 生物基吸水剂的吸水倍率的测定 | 第35-36页 |
| 2.4.1.2 生物基吸水剂对反应体系中的其他物质吸附情况实验 | 第36-37页 |
| 2.4.1.3 生物基吸水剂稳定性检测 | 第37-39页 |
| 2.4.2 反应条件优化 | 第39-42页 |
| 2.4.2.1 反应液底物浓度的提高 | 第39页 |
| 2.4.2.2 硅藻土来源对反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.2.3 硅藻土pH对反应的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.2.4 硅藻土与酶分散比对反应的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.2.5 反应进程 | 第42页 |
| 2.4.3 硅藻土酶制剂与游离酶的比较 | 第42-44页 |
| 2.4.4 硅藻土酶制剂批次稳定性 | 第44-45页 |
| 2.4.5 搅拌罐反应器的放大 | 第45-47页 |
| 2.4.6 填充柱反应器的放大 | 第47-50页 |
| 2.5 生产成本核算 | 第50-52页 |
| 2.5.1 工艺路线 | 第50-51页 |
| 2.5.2 生产成本核算 | 第51-52页 |
| 2.6 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 无溶剂体系酶促合成维生素A棕榈酸酯 | 第53-73页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第53页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第53页 |
| 3.3 实验方法 | 第53-58页 |
| 3.3.1 检测方法 | 第53-54页 |
| 3.3.2 游离脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯 | 第54-55页 |
| 3.3.3 硅藻土酶制剂催化合成维生素A棕榈酸酯 | 第55-58页 |
| 3.3.3.1 小试实验条件优化 | 第55-56页 |
| 3.3.3.2 硅藻土分散酶制剂催化反应的逐级放大 | 第56页 |
| 3.3.3.3 反应过程调控 | 第56-57页 |
| 3.3.3.4 硅藻土酶制剂的重复使用 | 第57-58页 |
| 3.4 实验结果以及结果分析 | 第58-72页 |
| 3.4.1 游离脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯 | 第58-62页 |
| 3.4.1.1 游离酶添加量的影响 | 第58页 |
| 3.4.1.2 底物摩尔比的影响 | 第58-60页 |
| 3.4.1.3 水添加量的影响 | 第60页 |
| 3.4.1.4 温度的影响 | 第60-61页 |
| 3.4.1.5 反应时间进程 | 第61页 |
| 3.4.1.6 反应体系的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.2 硅藻土酶制剂催化合成维生素A棕榈酸酯 | 第62-72页 |
| 3.4.2.1 硅藻土分散比的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.2.2 硅藻土酶量优化及不同酶量下的时间进程 | 第63-64页 |
| 3.4.2.3 硅藻土分散酶制剂与游离酶的对比 | 第64-65页 |
| 3.4.2.4 硅藻土分散酶制剂催化反应的正交实验 | 第65-66页 |
| 3.4.2.5 硅藻土分散酶制剂催化反应的逐级放大 | 第66-67页 |
| 3.4.2.6 反应过程调控 | 第67-71页 |
| 3.4.2.7 硅藻土酶制剂的重复使用 | 第71-72页 |
| 3.5 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 基于无溶剂系统的维生素A棕榈酸酯的分离 | 第73-81页 |
| 4.1 引言 | 第73页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第73页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第73页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第73页 |
| 4.3 实验方法 | 第73-75页 |
| 4.3.1 维生素A棕榈酸酯的检测 | 第73页 |
| 4.3.2 维生素A棕榈酸酯的合成 | 第73-74页 |
| 4.3.3 维生素A棕榈酸酯的分离纯化 | 第74-75页 |
| 4.4 实验结果以及结果分析 | 第75-78页 |
| 4.4.1 萃取剂的选择 | 第75页 |
| 4.4.2 pH对萃取效果的影响 | 第75-76页 |
| 4.4.3 温度对萃取效果的影响 | 第76-77页 |
| 4.4.4 萃取次数对萃取效果的影响 | 第77-78页 |
| 4.5 无溶剂成本核算 | 第78-79页 |
| 4.5.1 工艺路线 | 第78页 |
| 4.5.2 生产成本核算 | 第78-79页 |
| 4.6 有溶剂反应与无溶剂的综合对比 | 第79页 |
| 4.7 小结 | 第79-81页 |
| 第五章 结论及建议 | 第81-83页 |
| 5.1 结论 | 第81-82页 |
| 5.2 建议与展望 | 第82页 |
| 5.3 创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 作者和导师简介 | 第91-92页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第92-93页 |
