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新型毛细管气相色谱固定相及固相微萃取纤维的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-34页
    1.1 前言第13页
    1.2 固相微萃取第13-17页
        1.2.1 固相微萃取的过程第14-15页
        1.2.2 固相微萃取萃取模式第15-16页
        1.2.3 固相微萃取涂层材料第16-17页
    1.3 毛细管气相色谱第17-20页
        1.3.1 毛细管气相色谱固定相的研究进展第17-18页
        1.3.2 毛细管气相色谱柱的制备方法第18-20页
    1.4 石墨烯第20-27页
        1.4.1 石墨烯及氧化石墨烯在样品前处理中的应用第21-25页
        1.4.2 石墨烯及氧化石墨烯在色谱固定相中的应用第25-27页
    1.5 杯吡咯第27-32页
        1.5.1 杯吡咯的结构和性质第27-29页
        1.5.2 杯吡咯的分子识别作用第29-31页
        1.5.3 杯吡咯在色谱固定相中的应用第31-32页
        1.5.4 杯吡咯作为毛细管电泳添加剂的应用第32页
    1.6 本课题的研究内容及意义第32-34页
第2章 整体型石墨烯固相微萃取纤维的制备第34-40页
    2.1 前言第34页
    2.2 仪器与试剂第34页
    2.3 实验部分第34-37页
        2.3.1 氧化石墨烯的制备第34-35页
        2.3.2 氧化石墨烯的表征第35-36页
        2.3.3 整体型石墨烯固相微萃取纤维的制备过程第36-37页
    2.4 结果与讨论第37-39页
        2.4.1 限域水热法的原理及优点第37-38页
        2.4.2 制备固相微萃取纤维所需玻璃管尺寸的选择第38页
        2.4.3 纤维的表面形貌第38-39页
    2.5 本章小结第39-40页
第3章 整体型石墨烯固相微萃取纤维的性能研究第40-53页
    3.1 前言第40页
    3.2 仪器和试剂第40-41页
    3.3 实验部分第41-42页
        3.3.1 固相微萃取第41-42页
        3.3.2 实际样品的收集与制备第42页
    3.4 结果与讨论第42-52页
        3.4.1 纤维萃取选择性的考察第42-44页
        3.4.2 多环芳烃固相微萃取条件的考察第44-46页
        3.4.3 使用寿命第46-48页
        3.4.4 分析方法评价第48页
        3.4.5 实际水样中的应用第48-52页
    3.5 本章小结第52-53页
第4章 石墨烯气相色谱固定相的性能研究第53-78页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验部分第53-55页
        4.2.1 仪器与试剂第53-54页
        4.2.2 色谱柱的制备第54-55页
    4.3 石墨烯色谱柱特征常数的测试及评价第55-59页
        4.3.1 关于 Van Deemter 曲线第55-56页
        4.3.2 石墨烯气相色谱柱 Van Deemter 曲线的测定及结果讨论第56-57页
        4.3.3 色谱柱柱效的测定及评价第57-58页
        4.3.4 麦氏常数第58-59页
        4.3.5 麦氏常数测定及结果讨论第59页
    4.4 色谱柱分离能力及选择性的考察第59-75页
        4.4.1 混合烷烃的分离结果及讨论第60页
        4.4.2 混合醇的分离结果及讨论第60-61页
        4.4.3 混合酯和混合醛的分离结果讨论第61-63页
        4.4.4 溴代烷的分离结果及讨论第63页
        4.4.5 卤代苯的分离结果及讨论第63-64页
        4.4.6 BTEX 的分离结果及讨论第64-65页
        4.4.7 苯环上不同取代基混合物的分离结果及讨论第65-67页
        4.4.8 十四种组分的混合物的分离结果及讨论第67-68页
        4.4.9 含邻苯二甲酸酯、多环芳烃和正构烷烃的 11 种组分混合物的分离结果及讨论第68-73页
        4.4.10 邻苯二甲酸酯混合物的分离结果及讨论第73-74页
        4.4.11 含菲、荧蒽、芘及邻苯二甲酸酯的混合物的分离结果及讨论第74-75页
    4.5 热稳定性第75-76页
    4.6 色谱柱的重复性第76-77页
    4.7 本章小结:第77-78页
第5章 杯[4]吡咯气相色谱固定相的性能研究第78-105页
    5.1 前言第78页
    5.2 实验部分第78-81页
        5.2.1 仪器与试剂第78-79页
        5.2.2 杯[4]吡咯的制备第79-80页
        5.2.3 色谱柱的制备第80-81页
    5.3 色谱柱特征常数的测试及评价第81-84页
        5.3.1 Van Deemter 曲线的测定及结果讨论第81-82页
        5.3.2 色谱柱柱效的测定及评价第82-83页
        5.3.3 麦氏常数的测定第83-84页
    5.4 色谱柱分离能力及选择性的考察第84-101页
        5.4.1 混合烷烃的分离结果及讨论第84-85页
        5.4.2 混合醇的分离结果及讨论第85页
        5.4.3 混合酯、混合醛及混合酮的分离结果及讨论第85-88页
        5.4.4 卤代苯和溴代烷的分离结果及讨论第88-89页
        5.4.5 BTEX 的分离及结果讨论第89-90页
        5.4.6 Grob 试剂的分离结果及讨论第90-92页
        5.4.7 多环芳烃的分离结果及讨论第92-93页
        5.4.8 己烷异构体的分离结果及讨论第93页
        5.4.9 苯胺和苯酚类异构体的分离结果及讨论第93-98页
        5.4.10 三十三种不同组分混合物的分离结果及讨论第98-99页
        5.4.11 膜厚对分离能力的影响第99-101页
    5.5 色谱柱热稳定性测试第101-103页
    5.6 柱重复性第103-104页
    5.7 本章小结第104-105页
全文结论与创新点第105-108页
    结论第105-107页
    创新点第107-108页
参考文献第108-119页
附录: 合成产物的表征谱图第119-121页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第121-122页
致谢第122-123页
作者简介第123页

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