| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第11页 |
| 1.1.2 研究目的 | 第11-12页 |
| 1.1.3 研究意义 | 第12页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 国外研究 | 第12-14页 |
| 1.2.2 国内研究 | 第14页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-22页 |
| 2.1 研究资料及仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.1.2 主要仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第16-22页 |
| 2.2.1 IGF-IR-shRNA干扰质粒的设计与构建 | 第16-18页 |
| 2.2.2 细胞培养、冻存和转染 | 第18页 |
| 2.2.3 细胞IGF-IR m RNA表达水平检测 | 第18-19页 |
| 2.2.4 细胞相关蛋白表达分析 | 第19页 |
| 2.2.5 CCK-8 法检测细胞增殖及药物敏感性 | 第19-20页 |
| 2.2.6 细胞周期分析 | 第20页 |
| 2.2.7 Annexin V-PE/7-ADD双染检测细胞凋亡 | 第20页 |
| 2.2.8 移植瘤裸鼠模型建立 | 第20页 |
| 2.2.9 H&E染色及免疫组化分析 | 第20-21页 |
| 2.2.10统计学分析 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-32页 |
| 3.1 肝细胞及肝癌细胞中IGF-IR表达 | 第22页 |
| 3.2 IGF-IR-shRNA成功转染肝癌细胞 | 第22-23页 |
| 3.3 在转录及蛋白水平筛选最有效质粒 | 第23-24页 |
| 3.4 特异性shRNA抑制细胞增殖与促进凋亡 | 第24-25页 |
| 3.5 shRNA对肝癌细胞周期的影响 | 第25-27页 |
| 3.6 shRNA增加肝癌细胞对靶向药物的敏感性 | 第27-28页 |
| 3.7 shRNA的化疗增敏作用 | 第28-29页 |
| 3.8 下调IGF-IR影响裸鼠肝癌形成及移植瘤形成曲线 | 第29-30页 |
| 3.9 移植瘤病理学及免疫组织化学染色 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 英文缩写词表 | 第41-43页 |
| 综述 | 第43-52页 |
| 综述参考文献 | 第48-52页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第52-56页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第52-53页 |
| B：参编著作 | 第53-54页 |
| C：国内、外学术会议上发表的论文 | 第54-55页 |
| D：所参加的科研项目 | 第55页 |
| E：参加主办国家级医学继续教育项目 | 第55页 |
| F：国家发明专利申请 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
