摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第12-14页 |
第一部分 文献研究 | 第14-45页 |
1.1 转运体研究概述 | 第14-25页 |
1.2 CYPs研究概述 | 第25-33页 |
1.2.1 CYP3A研究概述 | 第28-29页 |
1.2.2 CYP2D6研究概述 | 第29页 |
1.2.3 CYP2E1研究概述 | 第29-30页 |
1.2.4 CYP1A2研究概述 | 第30-31页 |
1.2.5 CYP2C9和CYP2C19研究概述 | 第31-33页 |
1.3 18种肾毒性中药研究概述 | 第33-45页 |
1.3.1 肉桂 | 第33页 |
1.3.2 细辛 | 第33-34页 |
1.3.3 冬虫夏草 | 第34页 |
1.3.4 益母草 | 第34-35页 |
1.3.5 番泻叶 | 第35-36页 |
1.3.6 苦参 | 第36-37页 |
1.3.7 厚朴 | 第37-38页 |
1.3.8 蜈蚣 | 第38页 |
1.3.9 白头翁 | 第38-39页 |
1.3.10 延胡索 | 第39-40页 |
1.3.11 草乌 | 第40页 |
1.3.12 川乌 | 第40页 |
1.3.13 独活 | 第40-41页 |
1.3.14 皂角刺 | 第41-42页 |
1.3.15 虎杖 | 第42页 |
1.3.16 甘遂 | 第42-43页 |
1.3.17 侧柏叶 | 第43页 |
1.3.18 木香 | 第43-45页 |
第二部分 实验研究 | 第45-56页 |
2.1 研究路线 | 第45-48页 |
2.2 药品与试剂 | 第48-49页 |
2.2.1 供试品 | 第48页 |
2.2.2 试剂 | 第48-49页 |
2.3 仪器 | 第49页 |
2.4 实验动物处理及生物样品采集 | 第49-50页 |
2.4.1 实验动物处理 | 第49页 |
2.4.2 生物样本采集 | 第49-50页 |
2.5 PAH清除试验 | 第50页 |
2.5.1 测定原理 | 第50页 |
2.5.2 PAH标准曲线的制备 | 第50页 |
2.5.3 肾组织匀浆液的制备 | 第50页 |
2.6 肾切片摄取PAH实验[264-265] | 第50-51页 |
2.7 肾组织匀浆液蛋白定量 | 第51页 |
2.7.1 蛋白标准曲线的建立 | 第51页 |
2.7.2 样品蛋白含量测定 | 第51页 |
2.8 小鼠血清、肾组织及肾切片匀浆液中PAH的定量 | 第51页 |
2.9 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)定量肾脏中目的基因 | 第51-53页 |
2.9.1 肾脏组织总RNA提取 | 第51-52页 |
2.9.2 RNA逆转录(Reverse Transcription)反应 | 第52-53页 |
2.9.3 PCR反应 | 第53页 |
2.10 肝肠微粒体的分离 | 第53-54页 |
2.11 肝和肠微粒体中Cyp3a酶活性的测定 | 第54页 |
2.11.1 反应原理 | 第54页 |
2.11.2 甲醛标准曲线的制备 | 第54页 |
2.11.3 Cyp3a酶活性的测定 | 第54页 |
2.12 肝微粒体中Cyp2e1酶活性的测定 | 第54-55页 |
2.12.1 反应原理 | 第54-55页 |
2.12.2 对氨基酚标准曲线的制备 | 第55页 |
2.12.3 Cyp2e1酶活性测定 | 第55页 |
2.13 统计学处理 | 第55-56页 |
第三部分 实验结果 | 第56-71页 |
3.1 血中PAH的主要药动学参数 | 第56-59页 |
3.2 肾组织中PAH的蓄积量 | 第59-62页 |
3.3 肾脏摄取PAH实验结果 | 第62-63页 |
3.4 小鼠肾脏Oat1 mRNA表达水平的测定结果 | 第63页 |
3.5 小鼠肾脏Oat2 mRNA表达水平的测定结果 | 第63-64页 |
3.6 小鼠肾脏Oat3 mRNA表达水平的测定结果 | 第64-65页 |
3.7 Cyp3a酶活性测定结果 | 第65-69页 |
3.7.1 肝脏Cyp3a酶活性测定结果 | 第65-67页 |
3.7.2 肠道Cyp3a酶活性测定结果 | 第67-69页 |
3.8 Cyp2e1酶活性测定结果 | 第69-71页 |
第四部分 讨论 | 第71-82页 |
第五部分 结论 | 第82-87页 |
参考文献 | 第87-107页 |
附录 | 第107-110页 |
致谢 | 第110页 |