| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 pH 敏感的药物控制释放体系 | 第10-16页 |
| 1.1.1 基于缩醛的药物控制释放体系 | 第11-12页 |
| 1.1.2 基于顺乌头酰胺的药物控制释放体系 | 第12-13页 |
| 1.1.3 基于亚胺的药物控制释放体系 | 第13-14页 |
| 1.1.4 基于酰腙的药物控制释放体系 | 第14-16页 |
| 1.2 光敏感药物控制释放体系 | 第16-24页 |
| 1.2.1 偶氮苯类光敏感药物控制释放体系 | 第16-17页 |
| 1.2.2 芳基甲酮类光敏感药物控制释放体系 | 第17-18页 |
| 1.2.3 芳甲基类光敏感药物控制释放体系 | 第18-19页 |
| 1.2.4 香豆素类光敏感药物控制释放体系 | 第19-22页 |
| 1.2.5 邻硝基苄基类光敏感药物控制释放体系 | 第22-24页 |
| 1.3 课题的提出与研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 肿瘤靶向 pH 敏感阿霉素前药的合成及释放特性 | 第26-37页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 肿瘤靶向的 pH 敏感阿霉素前药的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 肿瘤靶向的非 pH 敏感阿霉素前药的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 阿霉素前药的体外释放 | 第30-31页 |
| 2.2.5 肿瘤细胞对阿霉素前药的摄取 | 第31页 |
| 2.2.6 阿霉素前药的抗肿瘤活性测定 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 高效液相色谱分析阿霉素前药的体外释放特性 | 第32-34页 |
| 2.3.3 阿霉素前药对肿瘤细胞作用机制 | 第34页 |
| 2.3.4 肿瘤细胞对阿霉素前药的摄取 | 第34-35页 |
| 2.3.5 阿霉素前药对肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 基于邻硝基苄醇的光敏感氮芥和布洛芬前药的合成及释放特性 | 第37-52页 |
| 3.1 前言 | 第37-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-44页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 基于邻硝基苄醇的光敏感布洛芬前药的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3 氮芥前药的的光控制释放 | 第40页 |
| 3.2.4 肿瘤靶向的基于邻硝基苄醇的光敏感布洛芬前药的合成 | 第40-44页 |
| 3.2.5 布洛芬前药的光控制释放 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.3.1 光敏感氮芥前药的合成过程探讨 | 第44-46页 |
| 3.3.2 光敏感氮芥前药的光控制释放性能 | 第46-47页 |
| 3.3.3 光敏感布洛芬前药的合成过程探讨 | 第47-48页 |
| 3.3.4 布洛芬前药的光物理化学性能 | 第48-49页 |
| 3.3.5 布洛芬前药的光控制释放性能 | 第49-50页 |
| 3.3.6 布洛芬前药的光裂解机理 | 第50页 |
| 3.4 小结 | 第50-52页 |
| 第4章 基于聚集诱导发光物质的 pH 敏感阿霉素前药的合成及释放特性 | 第52-62页 |
| 4.1 前言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-57页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 pH 敏感阿霉素前药的合成 | 第54-57页 |
| 4.2.3 pH 敏感阿霉素前药的体外释放 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 4.3.1 四苯乙烯衍生物的制备 | 第57-58页 |
| 4.3.2 四苯乙烯衍生物的聚集诱导发光特性 | 第58-59页 |
| 4.3.3 阿霉素前药的体外释放性能 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-62页 |
| 总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的论文目录 | 第75-76页 |
| 附录B 部分化合物谱图 | 第76-91页 |
