| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-26页 |
| 1.1 含导向基的化合物 C-H 键官能团化反应简介 | 第8-16页 |
| 1.1.1 sp~2-N 导向的 C-H 键的官能团化 | 第8-11页 |
| 1.1.2 NH 配位的酰胺作为导向基的邻位 C-H 活化 | 第11-12页 |
| 1.1.3 双齿导向基的邻位 C-H 活化 | 第12-16页 |
| 1.2 金属催化的直接羟基化反应的发展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 通过酯基的水解得到羟基化产物 | 第17-21页 |
| 1.2.2 无需经过酯基中间体的直接的邻位羟基化反应 | 第21-24页 |
| 1.3 本课题设计思路 | 第24-26页 |
| 第二章 铜催化的 N,O-双齿导向的邻位羟基化反应研究 | 第26-56页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 铜催化的邻位羟基化反应底物的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 铜催化的邻位羟基化反应底物物理常数 | 第27-28页 |
| 2.4 铜催化的邻位羟基化反应条件的优化 | 第28-42页 |
| 2.4.1 反应溶剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4.2 碱及铜盐的筛选 | 第31-32页 |
| 2.4.3 Cu(II)催化的邻位羟基化反应底物普适性的研究 | 第32-35页 |
| 2.4.4 铜催化的邻位羟基化反应产物的表征 | 第35-38页 |
| 2.4.5 导向基团的移除 | 第38-39页 |
| 2.4.6 反应机理的研究 | 第39-42页 |
| 2.5 实验部分 | 第42-56页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 2.5.2 2-氨基-N-氧化吡啶的合成 | 第42页 |
| 2.5.3 苯甲酰胺基吡啶-1-氧化物底物的合成 | 第42-48页 |
| 2.5.4 铜催化的邻位羟基化反应 | 第48-54页 |
| 2.5.5 导向基团的移除 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附图（部分底物及催化产品核磁图） | 第61-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |
| 硕士期间发表文章 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
