| 目录 | 第6-9页 |
| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词表 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-39页 |
| 1.1 国内外葡萄育种研究现状 | 第16-20页 |
| 1.1.1 杂交育种 | 第16-17页 |
| 1.1.2 实生选种 | 第17页 |
| 1.1.3 无性系选种 | 第17页 |
| 1.1.4 诱变育种 | 第17-18页 |
| 1.1.5 生物技术育种 | 第18-19页 |
| 1.1.5.1 胚挽救技术 | 第18页 |
| 1.1.5.2 分子标记辅助育种 | 第18-19页 |
| 1.1.5.3 转基因育种 | 第19页 |
| 1.1.6 无核葡萄育种概况 | 第19-20页 |
| 1.2 辐射诱变育种的研究 | 第20-28页 |
| 1.2.1 辐射诱变育种研究概述 | 第20-25页 |
| 1.2.1.1 辐射诱变育种的发展与特点 | 第20-21页 |
| 1.2.1.2 辐射源的种类 | 第21-22页 |
| 1.2.1.3 辐射诱变的作用机理 | 第22-23页 |
| 1.2.1.4 辐射材料与剂量的选择 | 第23-25页 |
| 1.2.2 辐射诱变效应研究 | 第25-26页 |
| 1.2.3 辐射诱变后代筛选和鉴定 | 第26-28页 |
| 1.2.3.1 形态观察 | 第27页 |
| 1.2.3.2 胞学检测 | 第27页 |
| 1.2.3.3 同工酶分析 | 第27-28页 |
| 1.2.3.4 分子标记检测 | 第28页 |
| 1.3 分子标记技术的研究 | 第28-37页 |
| 1.3.1 分子标记类型 | 第28-29页 |
| 1.3.2 常用分子标记 | 第29-33页 |
| 1.3.2.1 RFLP | 第29页 |
| 1.3.2.2 RAPD | 第29-30页 |
| 1.3.2.3 AFLP | 第30页 |
| 1.3.2.4 SSR | 第30-31页 |
| 1.3.2.5 ISSR | 第31-32页 |
| 1.3.2.6 SCAR | 第32页 |
| 1.3.2.7 STS | 第32页 |
| 1.3.2.8 SNP | 第32-33页 |
| 1.3.3 SSR在葡萄上的应用 | 第33-37页 |
| 1.3.3.1 品种鉴定 | 第33-34页 |
| 1.3.3.2 亲缘关系分析 | 第34-35页 |
| 1.3.3.3 系谱重建 | 第35页 |
| 1.3.3.4 遗传多样性分析 | 第35-36页 |
| 1.3.3.5 遗传图谱构建 | 第36页 |
| 1.3.3.6 叶绿体SSR标记的应用 | 第36-37页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第37-39页 |
| 第二章 辐射诱变对葡萄种子发芽及苗期生长的影响 | 第39-50页 |
| 2.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2.1.1 材料及来源 | 第39页 |
| 2.1.2 种子采集与贮藏 | 第39页 |
| 2.1.3 种子辐射处理 | 第39-40页 |
| 2.1.4 种子催芽与播种 | 第40页 |
| 2.1.5 播种后管理与定植 | 第40页 |
| 2.1.6 数据统计与处理 | 第40-41页 |
| 2.2 结果与分析 | 第41-46页 |
| 2.2.1 辐射处理对葡萄种子发芽的影响 | 第41-44页 |
| 2.2.1.1 对发芽率的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.1.2 对发芽势的影响 | 第42页 |
| 2.2.1.3 对发芽指数的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.1.4 对发芽天数的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.2 辐射处理对葡萄幼苗早期生长及形态的影响 | 第44-46页 |
| 2.2.2.1 对出苗率、成苗率的影响 | 第44页 |
| 2.2.2.2 对幼苗生长形态的影响 | 第44-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-50页 |
| 第三章 辐射诱变对葡萄幼株叶绿素荧光特性的影响 | 第50-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 3.1.1 试验材料与设计 | 第50页 |
| 3.1.2 相对叶绿素含量的测定 | 第50页 |
| 3.1.3 叶绿素荧光参数的测定 | 第50-51页 |
| 3.1.4 荧光参数的定义与计算公式 | 第51-52页 |
| 3.1.5 数据处理与统计分析 | 第52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-57页 |
| 3.2.1 辐照处理对相对叶绿素含量的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.2 辐照处理对叶绿素荧光的影响 | 第53-57页 |
| 3.2.2.1 对最大最小荧光的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.2.2 对光合潜能的影响 | 第54页 |
| 3.2.2.3 对淬灭参数的影响 | 第54-55页 |
| 3.2.2.4 对量子产量的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.2.5 对电子传递速率的影响 | 第56-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-62页 |
| 第四章 葡萄诱变单株的早期筛选和分子鉴定 | 第62-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第62-70页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第62页 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第62-63页 |
| 4.1.3 葡萄基因组DNA的提取 | 第63-64页 |
| 4.1.3.1 主要试剂配制 | 第63-64页 |
| 4.1.3.2 DNA提取方法步骤 | 第64页 |
| 4.1.4 DNA样品检测 | 第64-65页 |
| 4.1.4.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第64-65页 |
| 4.1.4.2 浓度和纯度的测定 | 第65页 |
| 4.1.5 葡萄SSR-PCR扩增 | 第65-68页 |
| 4.1.5.1 反应体系优化 | 第65-66页 |
| 4.1.5.2 引物及退火温度筛选 | 第66-68页 |
| 4.1.6 扩增产物的检测 | 第68-70页 |
| 4.1.6.1 主要试剂配制 | 第68-69页 |
| 4.1.6.2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第69-70页 |
| 4.1.6.3 数据统计与处理 | 第70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-78页 |
| 4.2.1 DNA提取质量检测 | 第70-71页 |
| 4.2.2 SSR最佳反应体系优化与建立 | 第71-73页 |
| 4.2.3 引物及退火温度筛选结果 | 第73-74页 |
| 4.2.4 诱变单株SSR标记的遗传多样性分析 | 第74-78页 |
| 4.2.4.1 多态性分析 | 第74-76页 |
| 4.2.4.2 相似系数分析 | 第76-77页 |
| 4.2.4.3 聚类分析 | 第77-78页 |
| 4.3 讨论 | 第78-83页 |
| 4.3.1 葡萄基因组DNA的提取 | 第78页 |
| 4.3.2 SSR-PCR反应的影响因素 | 第78-81页 |
| 4.3.2.1 PCR反应体系对试验结果的影响 | 第78-80页 |
| 4.3.2.2 引物退火温度和PCR扩增条件的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.3 葡萄诱变单株遗传多样性分析 | 第81-83页 |
| 第五章 结论与展望 | 第83-86页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 附录 | 第98-104页 |