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LiFePO4/C复合正极材料的合成与改性

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 文献综述第10-23页
    1.1 引言第10页
    1.2 锂离子电池第10-11页
    1.3 锂离子电池正极材料概述第11-12页
    1.4 LiFePO_4正极材料概述第12-16页
        1.4.1 LiFePO_4的结构与热稳定性第13-14页
        1.4.2 LiFePO_4的导电机理第14-16页
    1.5 LiFePO_4的制备方法第16-19页
        1.5.1 高温固相法第16-17页
        1.5.2 溶胶-凝胶法第17页
        1.5.3 微波合成法第17-18页
        1.5.4 水热法第18页
        1.5.5 碳热还原法第18-19页
        1.5.6 喷雾热解法第19页
        1.5.7 其他方法第19页
    1.6 LiFePO_4的改性研究第19-21页
        1.6.1 碳包覆第19-20页
        1.6.2 金属或金属氧化物包覆第20页
        1.6.3 离子掺杂第20-21页
    1.7 本论文的工作及研究意义第21-23页
2 实验原料、仪器与性能测试第23-27页
    2.1 实验原料第23页
    2.2 实验仪器第23-24页
    2.3 材料的表征第24-25页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)第24页
        2.3.2 扫描电镜(SEM)第24-25页
        2.3.3 X射线光电子能谱(XPS)第25页
        2.3.4 振实密度测定第25页
    2.4 材料的电化学性能测试第25-27页
        2.4.1 电池的组装第25页
        2.4.2 电化学性能测试第25页
        2.4.3 交流阻抗测试(EIS)第25-26页
        2.4.4 循环伏安测试(CV)第26-27页
3 固相法合成磷酸铁锂的改性研究第27-48页
    3.1 引言第27-28页
    3.2 实验方法第28页
        3.2.1 LiFe_(1-x)V_xPO_4/C复合材料的制备第28页
        3.2.2 Li_(1-§)Fe_yTi_xPO_4/C复合材料的制备第28页
        3.2.3 Ti和V双掺杂复合材料的制备第28页
    3.3 金属V离子的掺杂改性研究第28-36页
        3.3.1 LiFe_(1-x)V_xPO_4/C材料结构的分析第29-32页
        3.3.2 LiFe_(1-x)V_xPO_4/C材料形貌的分析第32页
        3.3.3 LiFe_(1-x)V_xPO_4/C材料电化学性能的分析第32-36页
    3.4 金属Ti离子的掺杂改性研究第36-39页
        3.4.1 钛不同晶格位置替代对材料结构的影响第36-37页
        3.4.2 钛不同晶格位置替代对材料形貌的影响第37页
        3.4.3 钛不同晶格位置替代对材料电化学性能的影响第37-39页
    3.5 金属V离子和金属Ti离子的双掺杂改性研究第39-42页
        3.5.1 V和Ti双掺杂对材料结构的影响第39-40页
        3.5.2 V和Ti双掺杂对材料形貌的影响第40-41页
        3.5.3 V和Ti双掺杂对材料电化学性能的影响第41-42页
    3.6 不同掺杂改性制备磷酸铁锂/碳复合材料的电化学性能对比第42-44页
    3.7 氧化铁红掺钛改性制备LiFe_(0.98)Ti_(0.02)PO_4/C放大实验第44-47页
        3.7.1 材料的放大生产流程第44-45页
        3.7.2 材料的表征与测试第45-47页
    3.8 本章小结第47-48页
4 溶剂热法制备微纳磷酸铁锂第48-61页
    4.1 引言第48-49页
    4.2 实验方法及步骤第49-50页
    4.3 合成工艺的探索第50-56页
        4.3.1 醇-水比例对产物形貌与结构的影响第50-52页
        4.3.2 合成时间对产物形貌的影响第52-54页
        4.3.3 合成温度对产物形貌的影响第54-56页
    4.4 产物形成机理探究第56-57页
    4.5 最优产物结构与形貌的分析第57-59页
    4.6 最优产物电化学性能分析第59-60页
    4.7 本章小结第60-61页
5 结论与展望第61-63页
    5.1 结论第61-62页
    5.2 展望第62-63页
参考文献第63-69页
在读硕士期间的主要成果第69-70页
致谢第70页

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